Детали за лекот

• Препорачана доза е 30mg, еднаш дневно;
• Во случај на недоволно намалување на симптомите кај некои пациенти, аплицирање на зголемена доза од 60mg еднаш дневно може да ја зголеми ефикасноста. Дозата не смее да биде поголема од 60mg.

• Препорачана доза е 60mg, еднаш дневно;
• Во случај на недоволно намалување на симптомите кај некои пациенти, аплицирање на зголемена доза од 90mg еднаш дневно може да ја зголеми ефикасноста. По клиничка стабилизација на пациентот, дозата повторно може да се намали на 60mg. Дозата не смее да биде поголема од 90mg.

• Etoricoxib се употребува само во периодот на траење на акутните симптоми.

• Препорачана доза е 120mg, еднаш дневно;
• Дозата не смее да биде поголема од 120mg, со ограничено времетраење на третманот од максимум 8 дена.

• Препорачана доза е 90mg, еднаш дневно, ограничено до максимум 3 дена;
• Дозата не смее да биде поголема од 90mg, со ограничено времетраење на третманот од максимум 3 дена.

• Пациентите кои земаат орални антикоагуланси како што е варфаринот треба внимателно да се следат од аспект на зголемување на нивното протромбинско време, особено во првите неколку денови од започнувањето на терапијата со etoricoxib или од промената на дозата на etoricoxib. 

• НСАИЛ може да го редуцираат дејството на диуретиците и другите антихипертензивни лекови. Кај пациенти со нарушена ренална функција (на пр. дехидрирани пациенти или постари пациенти со нарушена ренална функција) истовремената апликација на АКЕ-инхибитори или антагонисти на ангиотензин II, како и инхибитори на COX може да предизвика дополнително нарушување на реналната функција, вклучително и можна реверзибилна акутна ренална инсуфициенција.

• Истовремена употреба на ацетилсалицилна киселина во дози кои се повисоки од оние кои се предвидени за кардиоваскуларна профилакса и etoricoxib може да предизвика зголемен степен на појава на гастроинтестинален улкус или други компликации во споредба со индивидуалната употреба на etoricoxib. 

• Истовремена употреба на циклоспорин или такролимус со НСАИЛи може да го потенцира нефротоксичниот ефект на применетиот циклоспорин или такролимус. 

• НСАИЛ ја намалуваат реналната екскреција на литиумот и според тоа ги зголемуваат серумските нивоа на литиум.

• Истовремената апликација на etoricoxib и метотрексат може да резултира со покачување на серумските нивоа на метотрексатот, а со тоа да дојде и до потенцирање на токсичните ефекти на метотрексатот. 

• Истовремената употреба на etoricoxib со орални контрацептиви како што е етинил естрадиолот може да резултира со покачување на серумските нивоа на етинил естрадиолот, а со тоа да дојде и до потенцирање на несаканите ефекти на оралните контрацептиви, како што е венскиот тромбоемболизам кај жени со потенцијален ризик.

• Истовремената употреба на etoricoxib со естрогени може да резултира со покачување на серумските нивоа на естрогените, а со тоа да дојде и до потенцирање на нивните несакани ефекти. 

• Нема клинички значајна интеракција.

• Истовремената употреба на etoricoxib со дигоксин може да резултира со покачување на серумските нивоа на дигоксинот, што би имало големо влијание кај пациентите со висок ризик од токсичност на дигоксин.

• Истовремената употреба на etoricoxib со овие лекови може да резултира со потенцирање на нивното дејство, бидејќи etoricoxib е инхибитор на сулфотрансферазата. 

• Нема клинички значајна интеракција. 

• Нема клинички значајна интеракција.

• Не се препорачува истовремена употреба на etoricoxib со рифампицин, поради можност од намалување на плазматската концентрација на etoricoxib. 

• Нема клинички значајна интеракција. 

• Etoricoxib е контраиндициран во бременоста.

• Жени кои примаат etoricoxib не смеат да дојат.

• Абдоминална болка.

• Алвеоларен остеитис, едем / ретенција на течности, вртоглавица, главоболка, палпитации, аритмија, хипертензија, бронхоспазам, констипација, гасови, гастритис, горушица / GERD, дијареа, диспепсија / епигастрична неудобност, гадење, повраќање, езофагитис, улкус во устата, покачено ALT, покачено AST, екхимоза, астенија / замор, заболување кое наликува на грип.

• Гастроентеритис, инфекција на горните дишни патишта, инфекција на уринарен тракт, анемија (примарно асоцирана со гастроинтестинално крварење), леукопенија, тромбоцитопенија, хиперсензитивност, зголемување или намалување на апетитот, обезност, анксиозност, депресија, намалена ментална острина, халуцинации, дисгеузија, несоница, парестезија / хипестезија, поспаност, заматен вид, конјунктивитис, тинитус, вртоглавица, атријална фибрилација, тахикардија, конгестивна срцева инсуфициенција, неспецифични ЕКГ промени, ангина пекторис, миокардијален инфаркт, напливи на црвенило, церебро-васкуларен испад, минлив исхемичен напад, хипертензивна криза, васкулитис, кашлица, диспнеа, епистаксис, абдоминална напнатост, промени во перисталтиката на цревата, сува уста, гастродуоденален улкус, пептичен улкус проследен со гастроинтестинална перфорација и крварење, синдром на иритабилни црева, панкреатитис, едеми на лицето, јадеж, осип, еритем, уртикарија, мускулни спазми, мускуло-скелетна болка / крутост, протеинурија, зголемен серумски креатинин, ренална слабост / ренална инсуфициенција, болка во градите, покачени нивоа на азотна уреа во крвта, покачени нивоа на креатинин фосфокиназа, хиперкалиемија, покачени нивоа на acidum uricum.

• Ангиоедем / анафилактички / анафилактоидни реакции вклучително и шок, конфузија, немир, хепатитис, хепатална слабост, жолтица, Stevens-Johnson-ов синдром, токсична епидермална некролиза, фиксирана ерупција од лекот, хипонатриемија.

/

/