Лек: Фарингал Босналијек

  • ATC код:R02AA05
  • Компанија:Претставништво БОСНАЛИЈЕК Д.Д.
  • Доза:(2 mg/0,5 mg)/1 ml спреј за уста, раствор
Симптоматско олеснување на болка и инфламација во усната празнина и грлото
Chlorhexidine
  • Chlorhexidine претставува антибиотик со широк спектар на дејство кој врши дисрупција на клеточната мембрана на бактериската клетка преку механизам на интеракција помеѓу позитивно-наелектризираниот chlorhexidine и трансмембранските негативно-наелектризирани фосфатни групи на бактериската клетка - преку оваа реакција доаѓа до нарушување на интегритетот на клеточната мембрана, се зголемува нејзината пермеабилност и се овозможува "истекување" на интраклеточната содржина во екстрацелуларниот простор. На тој начин, chlorhexidine навлегува во бактериската клетка и врши преципитација на цитоплазматските компоненти и промовира апоптоза.
Lidocaine
  • Lidocaine претставува локален анестетик од амиден тип, кој предизвикува нервна блокада преку механизам на стабилизација на невралната мембрана преку инхибиција на јонскиот инфлукс кој е неопходен за спроводливост на импулси. Подетално, lidocaine делува на ниво на трансмембранските јонски-зависните натриумови канали; на ниво на овие јонски канали, нејонизираниот облик на lidocaine дифундира во интрацелуларниот простор, каде потоа се јонизира под дејство на водородните јони. Резултантните катјонски облици на lidocaine понатаму можат да се врзат за интрацелуларните домеини на јонски-зависните натриумови канали и да ги блокираат истите, со што се спречува јонскиот инфлукс и се превенира деполаризација на невроните. 

Препорачана доза на chlorhexidine, lidocaine за ворасни пациенти и педијатриски пациенти до 12-годишна возраст е 3 - 5 впрскувања, 6 - 10 пати дневно.

Препорачана доза на chlorhexidine, lidocaine за педијатриски пациенти на возраст од 6 - 12 години е 2 - 3 впрскувања, 3 - 5 пати дневно.

  • Хиперсензитивност кон chlorhexidine
  • Хиперсензитивност кон lidocaine
  • Педијатриски пациенти под 6-годишна возраст; 
  • Педијатриски пациенти со историја на мускулни спазми (вклучително и фебрилни конвулзии); 
  • Алкохолизам.

Нема клинички значајни интеракции.

Нема влијание. 

Бременост
  • Не се препорачува употреба на chlorhexidine, lidocaine за време на бременост.
Доење
  • Не се препорачува доење за време на спроведување на терапија со  chlorhexidine, lidocaine.

Нема влијание. 

Многу чести

/

Чести
  • Кожни хиперсензитивни реакции, наузеа, вомитус, абдоминална болка.
Помалку чести

/

Ретки
  • Сериозни хиперсензитивни реакции (вклучително и анафилактичен шок), контактен дерматитис.
Многу ретки

/

Непознато
  • Метхемоглобинемија, одложени хиперсензитивни реакции (контактна алергија, фотосензитивност) или други локални реакции, анксиозност, агитација, еуфорија, поспаност, вртоглавица, дезориентација, вертиго, тремор, психоза, нервоза, парестезија, вкочанетост, конвулзии, губење на свеста и кома, нарушување на видот (заматен вид, диплопија), тинитус, диспнеа, респираторен дистрес синдром, респираторна депресија, респираторен застој, отежнато голтање, улцерации во устата, мускулна слабост, тремор, астенија, минлива дисгеузија или чувство на печење на јазикот, чувство на ладно или топло.

Нема пријавени случаи на предозирање.

Нема влијание. 

Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување.

ATC код:R02AA05
Генерично име:chlorhexidine, lidocaine
Латинично име:Chlorhexidine, lidocaine oral spray, solution
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:(2 mg/0,5 mg)/1 ml спреј за уста, раствор
Производител:Претставништво БОСНАЛИЈЕК Д.Д.
Носител на одобрение:BOSNALIJEK d.d., Сараево, Босна и Херцеговина