Детали за лекот

• Препорачана доза на pantoprazole кај возрасни пациенти и адолесценти на возраст над 12 години е 20mg дневно.

• Препорачана доза на pantoprazole кај возрасни пациенти и адолесценти на возраст над 12 години е 20mg дневно, со можност за зголемување на дозата до 40mg дневно во случај на релапс.

• Препорачана доза на pantoprazole кај возрасни пациенти е 20mg дневно.

• Истовремената употреба на pantoprazole со лекови чија апсорпција зависи од гастричната рН-вредност како кетоконазол, итраконазол, посаконазол или вориконазол може да резултира со намалување на плазматската концентрација на овие лекови.

• Истовремената употреба на pantoprazole со HIV-протеаза инхибитори како атазанавир, може да резултира со сигнификантно намалување на биорасположливоста на атазанавир.

• Истовремената употреба на pantoprazole со варфарин или фенпрокумон може да го зголеми ризикот од хеморагија и продолжување на протромбинското време.

• Истовремената употреба на pantoprazole со метотрексат може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на метотрексат.

• Истовремената употреба на pantoprazole со инхибитори на CYP450 2C19 (флувоксамин) може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на pantoprazole; 
• Истовремената употреба на pantoprazole со индуктори на CYP450 2C19 (рифампицин, кантарион) може да резултира со намалување на плазматската концентрација на pantoprazole.

• Не се препорачува употреба на pantoprazole за време на бременост.

• Не се препорачува доење за време на спроведување на терапија со pantoprazole.

/

• Полипи на фундусните жлезди (бенигни), хепатобилијарни нарушувања, нарушувања на кожата и поткожното ткиво, мускулно-скелетни нарушувања и нарушувања на сврзното ткиво, ренални и уринарни нарушувања, нарушувања на репродуктивниот систем и градите.

• Нарушен сон, главоболка, вертиго, дијареа, наузеа, вомитус, флатуленција, констипација, сува уста, абдоминална болка и непријатност, покачени серумски нивоа на трансаминазите и гама-глутамилтрансферазата, осип, егзантем, ерупции, пруритус, фрактура на колкот, зглобовите или ‘рбетот, астенија, замор, малаксаност.

• Агранулоцитоза, хиперсензитивност (анафилактички и анафилактоидни реакции), хиперлипидемија, хипертриглицеридемија, хиперхолестеролемија, промени во телесната тежина, депресија, дисгеузија, нарушување на видот / заматен вид, хипербилирубинемија, уртикарија, ангиоедем, артралгија, мијалгија, гинекомастија, хиперпирексија, периферен едем. 

• Тромбоцитопенија, леукопенија, панцитопенија, дезориентација.

• Хипонатриемија, хипомагнезиемија, хипокалциемија, хипокалиемија, халуцинации, конфузија, парестезија, микроскопски колитис, хепатоцелуларно оштетување, иктерус, хепатоцелуларна инсуфициенција, Stevens-Johnson-ов синдром, токсична епидермална некролиза, еритема мултиформе, фотосензитивност, субакутен кутан лупус еритематозус, реакции на лекот со еозинофилија и системски симптоми, мускулен спазам, интерстицијален нефритис.