Лек: Цефиксим Штада

  • ATC код:J01DD08
  • Компанија:ХЕМОФАРМ КОМЕРЦ ХЕМОФАРМ КОНЦЕРН и др. доо
  • Доза:200mg филм-обложени таблети
Акутни инфекции на горен респираторен тракт
  • Тонзилофарингитис, синуситис.
Акутен otitis media
Инфекции на долен респираторен тракт
  • Акутен бронхитис, акутна егзацербација на хроничен бронхитис, трахеобронхитис, пневмонија.
Некомплицирани и комплицирани инфекции на уринарен тракт
  • Вклучително и акутен пиелонефритис.
Некомплицирана цервикална / уретрална гонореја

Cefixime претставува претставува антибиотик од групата на цефалоспорини со бактерицидно дејство; делува преку механизам на врзување за пеницилин-врзувачките протеини - транспептидази и инхибиција на пеницилин-резистентните ензими кои се неопходни за изградбата на структурата на бактерискиот клеточен ѕид, со што последователно се инхибира синтезата на пептидогликанот, кој е основна компонента на бактерискиот клеточен ѕид. Инхибицијата на синтезата на бактерискиот клеточен ѕид предизвикува лиза на бактериската клетка.

Препорачана доза на cefixime за возрасни пациенти и педијатриски пациенти на возраст над 10 години и со телесна тежина > 50kg e 400mg дневно, администрирана како единечна доза или поделена во 2 поделени дози (200mg на секои 12 часа).

Времетраењето на третманот е 7 - 14 дена во зависност од тежината на инфекцијата.

Посебни популации
Постари пациенти
  • Не е потребно прилагодување на дозата. 
Педијатриска популација
  • Не се препорачува употреба на cefixime кај педијатриски пациенти под 10-годишна возраст и со телесна тежина < 50kg.
Пациенти со ренално оштетување
  • Не е потребно прилагодување на дозата кај пациенти со креатинин клиренс > 20 mL/min; 
  • Препорачана максимална доза на cefixime кај пациенти со креатинин клиренс < 20 mL/min e 200mg дневно.
Пациенти со хепатално оштетување
  • Нема податоци.
  • Хиперсензитивност кон cefixime.
Антикоагуланси
  • Истовремената употреба на cefixime со антикоагуланси може да резултира со пролонгирање на протромбинското време и да го зголеми ризикот од хеморагија.

Нема влијание. 

Бременост
  • Не се препорачува употреба на cefixime за време на бременост.
Доење
  • Не се препорачува доење за време на спроведување на терапија со cefixime.

Нема податоци.

Нарушувања на крвта и лимфниот систем
  • Еозинофилија, хипереозинофилија, агранулоцитоза, леукопенија, неутропенија, гранулоцитопенија, хемолитичка анемија, тромбоцитоза, тромбоцитопенија.
Гастроинтестинални нарушувања
  • Абдоминална болка, дијареа, малдигестија, наузеа, вомитус, флатуленција. 
Нарушувања на хепатобилијарен систем
  • Иктерус.
Инфекции и инфестации
  • Псевдомембранозен колитис.
Лабораториски испитувања
  • Покачени серумски нивоа на аланин аминотрансфераза и аспартат аминотрансфераза, хипербилирубинемија, хиперурикемија, зголемени серумски нивоа на креатинин.
Нарушувања на нервниот систем
  • Вртоглавица, главоболка, конвулзии, енцефалопатија, нарушена свест, нарушен од.
Респираторни, торакални и медијастинални нарушувања
  • Диспнеа. 
Ренални или уринарни нарушувања
  • Акутна ренална инсуфициенција, тубулоинтерстицијален нефритис.
Нарушувања на имунолошки систем, нарушувања на кожата и поткожното ткиво
  • Анафилактичка реакција, реакција на хиперсензитивност со еозинофилија и системски симптоми, реакција налик на серумска болест, пруритус, осип, треска предизвикана од лекот, артралгија, еритема мултиформе, Stevens-Johnson-ов синдром, токсична епидермална некролиза, ангиоедем, уртикарија, пирексија, фацијален едем, генитален пруритус, вагинитис.

Во случај на предозирање се препорачува примена на симптоматски и супортивен третман.

Поради можност од појава на енцефалопатија која се манифестира со конвулзии, нарушена свест и нарушено одење, се препорачува претпазливост при возење или управување со машини.

Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување.

ATC код:J01DD08
Генерично име:cefixime
Латинично име:Cefixime film-coated tablets
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:200mg филм-обложени таблети
Производител:ХЕМОФАРМ КОМЕРЦ ХЕМОФАРМ КОНЦЕРН и др. доо
Носител на одобрение:STADA Arznemittel AG, Бад Вилбел, Германија
fecal microbiota, live
Умерена
furosemide
Умерена
gentamicin
Умерена
givosiran
Умерена
indium oxyquinoline in-111
Умерена
kanamycin
Умерена
lactobacillus acidophilus
Умерена
lactobacillus reuteri
Умерена
lactobacillus rhamnosus
Умерена
lactobacillus rhamnosus gg
Умерена
mycophenolate mofetil
Сериозна
mycophenolic acid
Сериозна
neomycin
Умерена
netilmicin
Умерена
nimodipine
Умерена
pemetrexed
Умерена
plazomicin
Умерена
probenecid
Умерена
streptomycin
Умерена
tobramycin
Умерена
torsemide
Умерена
trospium
Умерена
typhoid vaccine, live
Сериозна
vancomycin
Умерена
voclosporin
Умерена
warfarin
Умерена
amikacin
Умерена
amikacin liposome
Умерена
anisindione
Умерена
bacitracin
Умерена
bcg
Сериозна
bifidobacterium infantis
Умерена
bumetanide
Умерена
capreomycin
Умерена
chloramphenicol
Умерена
cholera vaccine, live
Сериозна
colistimethate
Умерена
dicumarol
Умерена
entecavir
Умерена
estradiol
Умерена
estropipate
Умерена
ethacrynic acid
Умерена
ethinyl estradiol
Умерена
fecal microbiota spores, live
Сериозна