Лек: Цефакс

  • ATC код:J01DC02
  • Компанија:РИФАМ доо
  • Доза:250 mg/5 ml гранули за перорална суспензија
Акутен стрептококен тонзилититис и фарингитис
Акутен бактериски синузитис
Акутен otitis media
Акутни егзацербации на хроничен бронхитис
Циститис
Пиелонефритис
Некомплицирани инфекции на кожа и меки ткива
Треман на рана Лајмска болест

Cefuroxime претставува β-лактамски антибиотик кој ja инхибира синтезата на бактерискиот клеточен ѕид преку механизам на врзување за пеницилин-врзувачките протеини (penicillin binding proteins - PBPs), лоцирани во бактерискиот клеточен ѕид. Со врзување за PBPs, cefuroxime го инхибира последниот чекор од синтезата на пептидогликанот, што резултира со лиза на клеточниот ѕид на бактериската клетка. 

Табела 1. Дозирање 10mg/kg телесна тежина за повеќето инфекции

Возраст

Доза (mg) на секои 12 часа

Волумен по доза (mL)

   

125mg

250mg

З - 6 месеци

40 - 60

2,5

/

6 месеци - 2 години

60 - 120

2,5 - 5

/

2 - 18 години

125

5

2,5

 
Tабела 2. Дозирање 15mg/kg телесна тежина за otitis media и други потешки инфекции

Возраст

Доза (mg) на секои 12 часа

Волумен по доза (mL)

   

125 mg

250 mg

З - 6 месеци

60 - 90

2,5

/

6 месеци – 2 години

90 - 180

5 – 7,5

2,5

2 - 18 години

180 - 250

7,5 - 10

2,5 - 5

 
Посебни популации
Постари пациенти
  • Нема податоци.
Пациенти со ренално оштетување
  • Потребно е прилагодување на дозата кај пациенти со сериозно ренално оштетување.

Табела 7. Дозирање на cefuroxime врз основа на вредноста за креатинин клиренсот

Креатинин клиренс (mL/min)

t ½ (h)

Препорачано дозирање

≥ 30 mL/min / 1.73m^2

1.4 - 2.4

Не е потребно прилагодување на дозата (стандардно дозирање од 125mg - 500mg на секои 12 часа)

10 - 29 mL/min / 1.73m^2

4.6

Стандардна индивидуална доза на секои 24 часа

≤ 10 mL/min / 1.73m^2

16.8

Стандардна индивидуална доза на секои 48 часа

За време на хемодијализа

2 - 4

Дополнителна единечна стандардна индивидуална доза треба да се даде на крајот од секоја дијализа

Пациенти со хепатално оштетување
  • Нема податоци.
Педијатриска популација
  • Потребно е прилагодување на дозата кај педијатриски пациенти на возраст од 3 месеци и деца со телесна тежина < 40kg; 
  • Препорачана доза на cefuroxime кај новороденчиња и деца на возраст од 3 месеци - 18 години е 10 mg/kg телесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 250mg дневно; 
  • За третман на otitis media, препорачана доза на cefuroxime е 15 mg/kg телесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 500mg дневно. 

Табела 4. Деца со телесна тежина < 40 kg

Индикација

Дозирање

Акутен тонзилитис и фарингитис, акутен бактериски синузитис

10 mg/kg телесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 125mg на секои 12 часа

Деца на возраст од ≥ 2 години со otitis media или со потешки инфекции

15 mg/kg телесна тежина на секои 12 часа, до максимум 250mg на секои 12 часа

Циститис

15 mg/kg телесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 250mg на секои 12 часа

Пиелонефритис

15 mg/kg телесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 250mg на секои 12 часа

Некомплицирани инфекции на кожа и меки ткива

15 mg/kg телесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 250mg на секои 12 часа

Лајмска болест

15 mg/kgтелесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 250mg на секои 12 часа, во период од 14 дена

 

Табела 5. Дозирање 10 mg/kg телесна тежина

Телесна тежина (kg)

Дозирање (mg) на секои 12 часа

125mg / 5mL на секои 12 часа

4

40

1.6

6

60

2.4

8

80

3.2

10

100

4.0

12

120

4.8

 

Табела 6. Дозирање 15 mg/kg телесна тежина

Телесна тежина (kg)

Дозирање (mg) на секои 12 часа

125mg / 5mL на секои 12 часа

4

60

2.4

6

90

3.6

8

120

4.8

10

150

6.0

12

180

7.2

14

210

8.4

16

240

9.6

 

Возрасни пациенти и деца со телесна тежина > 40kg

Табела 3. Дозирање кај возрасни пациенти и деца со телесна тежина > 40 kg

Индикација

Дозирање

Акутен тонзилитис и фарингитис, акутен бактериски синузитис

250mg на секои 12 часа

Акутен otitis media

500mg на секои 12 часа

Акутни егзацербации на хроничен бронхитис

500mg на секои 12 часа

 

Циститис

250mg на секои 12 часа

Пиелонефритис

250mg на секои 12 часа

Некомплицирани инфекции на кожа и меки ткива

250mg на секои 12 часа

Лајмска болест

500mg на секои 12 часа во период од 14 дена

 
  • Хиперсензитивност кон cefuroxime
  • Хиперсензитивност кон цефалоспорински антибиотици; 
  • Анамнеза на тешка хиперсензитивност / анафилактичка реакција на други β-лактамски антибиотици. 
Антациди
  • Истовремената употреба на cefuroxime со антациди може да резултира со намалување на биорасположливоста на cefuroxime.
Естроген и орални контрацептиви
  • Истовремената употреба на cefuroxime со естроген или орални контрацептиви може да резултира со намалување на апсорпцијата и фармаколошката ефикасност на естроген и на оралните контрацептиви.
Пробенецид
  • Истовремената употреба на cefuroxime со пробенецид може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на cefuroxime
Орални антикоагуланси
  • Истовремената употреба на cefuroxime со орални антикоагуланси може да го зголеми ризикот од продолжено крварење.

Нема податоци.

Бременост
  • Не се препорачува употреба на cefuroxime за време на бременост. 
Доење
  • Не се препорачува доење за време на спроведување на терапија со cefuroxime

Нема податоци. 

Чести
  • Неутропенија, еозинофилија, намалени хемоглобински концентрации, минливи зголемени вредности на хепаталните ензими. 
Непознато
  • Прекумерен раст на Clostridium dificile и Candida, хемолитичка анемија, тромбоцитопенија, треска, интерстицијален нефритис, анафилакса, кожен васкулитис, холестатска жолтица, хепатитис, псеудомембранозен колитис, уртикарија, пруритус, еритема мултиформе, Stevens-Johnson-ов синдром, токсична епидермална некролиза (егзантематска некролиза), ангионевротичен едем.
Помалку чести
  • Позитивен Coomb's-тест, тромбоцитопенија, леукопенија (понекогаш длабока), вомитус, кожен раш.
Многу чести

/

Ретки

/

Многу ретки

/

Симптоми
  • Енцефалопатија, конвулзии и кома.
Третман
  • Хемодијализа и перитонеална дијализа. 

Поради можност од појава на вертиго, се препорачува претпазливост при возење или управување со машини.

Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување.

ATC код:J01DC02
Генерично име:cefuroxime
Латинично име:Cefuroxime granules for peroral suspension
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:250 mg/5 ml гранули за перорална суспензија
Производител:РИФАМ доо
Носител на одобрение:DEVA HOLDING A.S. , Карагач, Черкези/Текирдаг, Турција
aluminum carbonate
Умерена
aluminum hydroxide
Умерена
amikacin
Умерена
amikacin liposome
Умерена
anisindione
Умерена
bacitracin
Умерена
balsalazide
Умерена
bcg
Сериозна
bifidobacterium infantis
Умерена
bumetanide
Умерена
calcium carbonate
Умерена
capreomycin
Умерена
chloramphenicol
Умерена
cholera vaccine, live
Сериозна
cimetidine
Умерена
colistimethate
Умерена
dexlansoprazole
Умерена
dicumarol
Умерена
didanosine
Умерена
dihydroxyaluminum sodium carbonate
Умерена
disulfiram
Умерена
entecavir
Умерена
esomeprazole
Умерена
estradiol
Умерена
estropipate
Умерена
ethacrynic acid
Умерена
ethinyl estradiol
Умерена
famotidine
Умерена
fecal microbiota spores, live
Сериозна
fecal microbiota, live
Умерена
furosemide
Умерена
gentamicin
Умерена
givosiran
Умерена
indium oxyquinoline in-111
Умерена
kanamycin
Умерена
lactobacillus acidophilus
Умерена
lactobacillus reuteri
Умерена
lactobacillus rhamnosus
Умерена
lactobacillus rhamnosus gg
Умерена
lansoprazole
Умерена
magaldrate
Умерена
magnesium carbonate
Умерена
magnesium hydroxide
Умерена
magnesium oxide
Умерена
mycophenolate mofetil
Сериозна
mycophenolic acid
Сериозна
neomycin
Умерена
netilmicin
Умерена
nimodipine
Умерена
nizatidine
Умерена
omeprazole
Умерена
pantoprazole
Умерена
pemetrexed
Умерена
plazomicin
Умерена
polymyxin b
Умерена
probenecid
Умерена
quinapril
Умерена
rabeprazole
Умерена
ranitidine
Умерена
ranitidine bismuth citrate
Умерена
sodium bicarbonate
Умерена
sodium citrate
Умерена
streptomycin
Умерена
telavancin
Умерена
tobramycin
Умерена
torsemide
Умерена
trospium
Умерена
typhoid vaccine, live
Сериозна
vancomycin
Умерена
voclosporin
Умерена
warfarin
Умерена