Лек: Фуроцеф

  • ATC код:J01DC02
  • Компанија:КРКА - ФАРМА дооел
  • Доза:500mg филм-обложени таблети
Акутен стрептококен тонзилититис и фарингитис
Акутен бактериски синузитис
Акутен otitis media
Акутни егзацербации на хроничен бронхитис
Циститис
Пиелонефритис
Некомплицирани инфекции на кожа и меки ткива
Треман на рана Лајмска болест

Cefuroxime претставува β-лактамски антибиотик кој ja инхибира синтезата на бактерискиот клеточен ѕид преку механизам на врзување за пеницилин-врзувачките протеини (penicillin binding proteins - PBPs), лоцирани во бактерискиот клеточен ѕид. Со врзување за PBPs, cefuroxime го инхибира последниот чекор од синтезата на пептидогликанот, што резултира со лиза на клеточниот ѕид на бактериската клетка. 

Табела 1. Дозирање кај возрасни пациенти и деца со телесна тежина > 40 kg

Индикација

Дозирање

Акутен тонзилитис и фарингитис, акутен бактериски синузитис

250mg на секои 12 часа

Акутен otitis media

500mg на секои 12 часа

Акутни егзацербации на хроничен бронхитис

500mg на секои 12 часа

 

Циститис

250mg на секои 12 часа

Пиелонефритис

250mg на секои 12 часа

Некомплицирани инфекции на кожа и меки ткива

250mg на секои 12 часа

Лајмска болест

500mg на секои 12 часа во период од 14 дена

Посебни популации
Постари пациенти

Нема податоци.

Пациенти со ренално оштетување
  • Потребно е прилагодување на дозата кај пациенти со сериозно ренално оштетување.

Табела 3. Дозирање на cefuroxime врз основа на вредноста за креатинин клиренсот

Креатинин клиренс (mL/min)

t ½ (h)

Препорачано дозирање

≥ 30 mL/min / 1.73m^2

1.4 - 2.4

Не е потребно прилагодување на дозата (стандардно дозирање од 125mg - 500mg на секои 12 часа)

10 - 29 mL/min / 1.73m^2

4.6

Стандардна индивидуална доза на секои 24 часа

≤ 10 mL/min / 1.73m^2

16.8

Стандардна индивидуална доза на секои 48 часа

За време на хемодијализа

2 - 4

Дополнителна единечна стандардна индивидуална доза треба да се даде на крајот од секоја дијализа

Пациенти со хепатално оштетување
  • Нема податоци.
Педијатриска популација
  • Потребно е прилагодување на дозата кај педијатриски пациенти на возраст од 3 месеци и деца со телесна тежина < 40kg; 
  • Препорачана доза на cefuroxime кај новороденчиња и деца на возраст од 3 месеци - 18 години е 10 mg/kg телесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 250mg дневно; 
  • За третман на otitis media, препорачана доза на cefuroxime е 15 mg/kg телесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 500mg дневно. 

Табела 2. Деца со телесна тежина < 40 kg

Индикација

Дозирање

Акутен тонзилитис и фарингитис, акутен бактериски синузитис

10 mg/kg телесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 125mg на секои 12 часа

Деца на возраст од ≥ 2 години со otitis media или со потешки инфекции

15 mg/kg телесна тежина на секои 12 часа, до максимум 250mg на секои 12 часа

Циститис

15 mg/kg телесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 250mg на секои 12 часа

Пиелонефритис

15 mg/kg телесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 250mg на секои 12 часа

Некомплицирани инфекции на кожа и меки ткива

15 mg/kg телесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 250mg на секои 12 часа

Лајмска болест

15 mg/kgтелесна тежина, на секои 12 часа, до максимум 250mg на секои 12 часа, во период од 14 дена

 

  • Хиперсензитивност кон cefuroxime
  • Хиперсензитивност кон цефалоспорински антибиотици; 
  • Анамнеза на тешка хиперсензитивност / анафилактичка реакција на други β-лактамски антибиотици. 
Антациди
  • Истовремената употреба на cefuroxime со антациди може да резултира со намалување на биорасположливоста на cefuroxime.
Естроген и орални контрацептиви
  • Истовремената употреба на cefuroxime со естроген или орални контрацептиви може да резултира со намалување на апсорпцијата и фармаколошката ефикасност на естроген и на оралните контрацептиви.
Пробенецид
  • Истовремената употреба на cefuroxime со пробенецид може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на cefuroxime
Орални антикоагуланси
  • Истовремената употреба на cefuroxime со орални антикоагуланси може да го зголеми ризикот од продолжено крварење.

Нема податоци.

Бременост
  • Не се препорачува употреба на cefuroxime за време на бременост. 
Доење
  • Не се препорачува доење за време на спроведување на терапија со cefuroxime

Нема податоци. 

Чести
  • Прекумерен раст на Candida, еозинофилија, главоболка, вертиго, дијареа, наузеа, абдоминална болка, минливо зголемување на нивоата на хепаталните ензими.
Непознато
  • Прекумерен раст на Clostridium dificile, хемолитичка анемија, тромбоцитопенија, треска, серумска болест, Jarisch Herxheimer реакција, холестатска жолтица, хепатитис, псеудомембранозен колитис, уртикарија, пруритус, еритема мултиформе, Stevens-Johnson-ов синдром, токсична епидермална некролиза (егзантематска некролиза), ангионевротичен едем.
Помалку чести
  • Позитивен Coomb's-тест, тромбоцитопенија, леукопенија (понекогаш длабока), вомитус, кожен раш.
Многу ретки

/

Ретки

/

Многу чести

/

Симптоми
  • Енцефалопатија, конвулзии и кома.
Третман
  • Хемодијализа и перитонеална дијализа. 

Поради можност од појава на вертиго, се препорачува претпазливост при возење или управување со машини. 

Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување.

ATC код:J01DC02
Генерично име:cefuroxime
Латинично име:Cefuroxime film coated tablets
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:500mg филм-обложени таблети
Производител:КРКА - ФАРМА дооел
Носител на одобрение:KRKA d.d. (Лочна), Ново Место, Словенија