Детали за лекот

• Препорачана доза на metronidazole е 1000 - 1500 mg дневно, администрирана интравенски, поделена во 2 или 3 поединечни дози. 

• Препорачана доза на metronidazole е 500mg, администрирана непосредно пред операцијата и по 8 и 16 часа во облик на интравенска инфузија. 

• Препорачана доза на metronidazole е 1500mg дневно, поделена во 3 интравенски инфузии по 500mg pro dosis. 

• Истовремената употреба на metronidazole со дисулфирам може да резултира со појава на акутни психози и конвулзии. 

• Истовремената употреба на metronidazole со литиум може да резултира со зголемување на невротоксичните и реналните токсични ефекти на литиумот.

• Истовремената употреба на metronidazole со фенитоин и други барбитурати може да резултира со намалување на терапевтската ефикасност на metronidazole и истовремено зголемување на ефикасноста на барбитуратите. 

• Истовремената употреба на metronidazole со циметидин може да резултира со продолжување на полупериодот на елиминација на metronidazole. 

• Истовремената употреба на metronidazole со 5'-флуороурацил може да резултира со намалување на клиренсот на 5'-флуороурацилот и со зголемување на неговата токсичност. 

• Истовремената употреба на metronidazole со циклоспорин може да резултира со зголемување на серумската концентрација на циклоспорин.

• Истовремената употреба на metronidazole со бусулфан може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на бусулфан и со потенцирање на неговата токсичност. 

• Истовремената употреба на metronidazole со карбамазепин може да резултира со зголемување на серумските нивоа на карбамазепин.

• Истовремената употреба на metronidazole со такролимус може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на такролимус.

• Истовремената употреба на metronidazole со амиодарон може да резултира со продолжување на QT-интервалот.

• Истовремената употреба на metronidazole со орални контрацептиви може да резултира со намалување на терапевтската ефикасност на оралните контрацептиви.

• Истовремената употреба на metronidazole со микофенолат мофетил може да резултира со намалување на оралната биорасположливост на микофенолат мофетил. 

• Истовремената употреба на metronidazole со антибиотици како што се тетрациклин, спирамицин, клиндамицин, ацилуреидопеницилини, налидиксична киселина и рифампицин може да резултира со манифестација на синергистички ефект. 

• Истовремената употреба на metronidazole со хепарин, варфарин или други кумарински антикоагуланси може да резултира со потенцирање на ефектот на антикоагулансите. 

• Истовремената употреба на metronidazole со алкохол може да предизвика пулсирачко чувство во вратот и главата, потешкотии при дишењето, наузеа, вомитус, прекумерно потење, збунетост, дијареа, градна болка и хипотензија.

• Не се препорачува употреба на metronidazole за време на бременост. 

• Не се препорачува доење за време на спроведување на третман со metronidazole.

/

• Флебитис / тромбофлебитис. 

• Слабост, треска. 

• Фунгална суперинфекција (Candida spp.) во областа на половите органи, леукопенија, неутропенија, тромбоцитопенија, панцитопенија, слаби до умерени реакции на хиперсензитивност кои се манифестираат со пруритус, уртикарија, еритема мултиформе, ангиоедем и хиперпирексија, главоболка, вертиго, поспаност, периферна сензорна невропатија (вкочанетост, болка и отрпнатост на екстремитетите), епилептични напади, наузеа, вомитус, дијареа, глоситис, стоматитис, горчлив вкус во устата, метален вкус во устата, абдоминално-интестинална вознемиреност, обложен јазик, дисурија, циститис, чувство за итно мокрење.

• Агранулоцитоза, апластична анемија, тешки системски реакции на хиперсензитивност кои се манифестираат со анафилакса, психотични нарушувања (конфузија и халуцинации), асептичен менингитис, енцефалопатија која се манифестира со збунетост, хиперпирексија, главоболка, парализа, фотосензитивност, нарушена перцепција, нарушен мотилитет и вкочанетост на вратот, субакутен церебрален синдром кој се манифестира со атаксија, дисартрија, нарушено одење, нистагмус и тремор, оштетување на видот (диплопија или миопија), заматен вид, намалена визуелна острина, промени со гледањето во боја, нарупена перцепција, диплопија, кратковидост, тешка и продолжена дијареа, зголемување на серумските нивоа на хепаталните ензими (АST/ALT, ALP), холестатски или мешан хепатитис и хепатоцелуларна повреда, жолтица, осип, пустуларен осип, пруритус, црвенило на лицето, мијалгија, артралгија, потемнување на урината.

• Ангиоедем, уртикарија, треска, токсична епидермална некролиза, анорексија, депресија, периферна сензорна невропатија, привремени епилептиформни конвулзии, оптичка невропатија / невритис, спазам на окуломоторниот нерв, панкреатитис, еритема мултиформе, Stevens-Johnson-ов синдром.