Лек: Бонефос

  • ATC код:M05BA02
  • Компанија:Bayer d.o.o. Ljubljana, Претставништво
  • Доза:800mg филм-обложени таблети
Третман на хиперкалциемија предизвикана од малигнен процес
Третман на остеолиза предизвикана од малигнен процес
Редукција на коскени метастази кај примарен карцином на дојка

Clodronic acid спаѓа во групата на прва генерација бифосфонати, кој ја инхибира коскената ресорпција предизвикана од остеокластите. Поради сличната структура на clodronic acid со пирофосфат, истата се инкорпорира во структурата на АТР-аналозите, но не подлежи на хидролиза, со што се прекинуваат сите АТР-посредувани процеси на ниво на остеокластите.

Препорачана единечна дневна доза на clodronic acid е 1600mg, земени наутро.

По потреба, може да се администрира и втора доза од 1600mg clodronic acid и оваа доза се зема меѓу оброци, односно повеќе од 2 часа по последниот оброк и еден час пред следниот оброк, пиење вода или земање други лекови.

Третман на хиперкалциемија предизвикана од малигнитет
  • Препорачана почетна доза на clodronic acid е 2400 – 3200 mg дневно; дозата може постепено да се намалува на 1600mg со цел одржување на нормокалциемија.
Третман на остеолиза предизвикана од малигнитет
  • Препорачана дневна доза на clodronic acid е 1600mg.
Редукција на коскени метастази кај примарен карцином на дојка
  • Препорачана дневна доза на clodronic acid е 1600mg.
Пациенти со ренално оштетување
  • Препорачливо е намалување на дозата на clodronic acid (Табела 1.)

Табела 1. Шема на дозирање на clodronic acid кај пациенти со ренално оштетување

Степен на ренално оштетување

Креатинин клиренс (mL/min)

Доза

Лесно

50 – 80 mL/min

1600mg дневно

Умерено

30 – 50 mL/min

1200mg дневно

Тешко

< 30 mL/min

800mg дневно

  • Хиперсензитивност кон clodronic acid.
  • Истовремена употреба со други бифосфонати.
Бифосфонати
  • Истовремената употреба на clodronic acid со други бифосфонати е контраиндицирана. 
НСАИЛ
  • Истовремената употреба на clodronic acid со лекови од групата на нестероидни антиинфламаторни лекови, како што е диклофенак, може да предизвика ренална дисфункција. 
Аминогликозидни антибиотици
  • Истовремената употреба на clodronic acid со аминогликозиди може да го зголеми ризикот од хипокалциемија. 
Естрамустин фосфат
  • Истовремената употреба на clodronic acid со естрамустин фосфат може да резултира со зголемување на плазма-концентрацијата на естрамустин фосфат за 80%. 
Двовалентни катјони
  • Сlodronic acid со двовалентните катјони гради тешко-растворливи комплекси (хелати), со што се оневозможува апсорпција на лекот по перорална администрација; поради тоа, не се препорачува истовремена употреба на clodronic acid со лекови кои содржат двовалентни катјони, како што се антацидите и препаратите на железо. 

Clodronic acid се зема исклучително на гладно, односно 2 часа по и 1 час пред оброк.

Clodronic acid не смее да се зема истовремено со храна, вода или други пијалоци.

Бременост
  • Не се препорачува употреба на clodronic acid за време на бременост.

Доење
  • Не се препорачува доење за време на спроведување на третман со clodronic acid.

Нема податоци.

Многу чести

/

Чести

/

Помалку чести
  • Асимптоматска хипокалциемија, дијареа, наузеа, вомитус, зголемување на серумските нивоа на трансаминазите.
Ретки
  • Симптоматска хипокалциемија, зголемување на серумските нивоа на паратироиден хормон асоцирано со намалување на серумските нивоа на калциум, зголемување на серумските нивоа на алкална фосфатаза, двојно зголемување на серумските нивоа на трансаминазите без поврзаност со абнормална хепатална функција, реакции на хиперсензитивност манифестирани како кожна реакција. 
Многу ретки

/

Непознато

/

Нема пријавени случаи на предозирање.

Нема податоци.

Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување.

ATC код:M05BA02
Генерично име:clodronic acid
Латинично име:Clodronic acid film-coated tablets
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:800mg филм-обложени таблети
Производител:Bayer d.o.o. Ljubljana, Претставништво
Носител на одобрение:BAYER Oy, Турку, Финска