Лек: Хартман Браун

  • ATC код:B05BB01
  • Компанија:Б.Браун Адриа д.о.о. Загреб, Претставништво
  • Доза:1000 ml раствор за инфузија (PE шише х 1000 ml)
Супституција на течности во услови на ненарушена ацидо-базна рамнотежа
Изотонична или хипотонична дехидрација
Краткотрајна интраваскуларна супституција на волумен
Раствор-носач за компатибилни електролитни концентрати и лекови

Надомест на електролити и течности.

Препорачана максимална дневна доза е 40mL/kg телесна тежина дневно. 

Посебни популации
Постари пациенти
  • Не е потребно прилагодување на дозата. 
Педијатриска популација
  • Бебиња и деца - 20 - 100mL/kg телесна тежина дневно; 
  • Максималната брзина на инфундирање е 5mL/kg телесна тежина на час. Кај бебиња на возраст од 28 дена - 23 месеци, максимална брзина на инфундирање е 6 - 8 mL/kg телесна тежина на час. За деца на возраст од 2 - 11 години, максимална брзина на инфундирање е 2 - 4 mL/kg телесна тежина на час. 
Пациенти со изгореници
  • ​Возрасни пациенти - 4 mL/kg телесна тежина/% на изгореници во тек на првите 24 часа; 
  • Деца - 3 mL/kg телесна тежина/% на изгореници во тек на првите 24 часа; 
  • Деца со телесна тежина од 0 - 10 kg -  4 mL/kg телесна тежина/h; 
  • Деца со телесна тежина од 10 - 20 kg -  40 mL/h + 2 mL/kg телесна тежина/h; 
  • Деца со телесна тежина над 20kg -  60 mL/h + 1 mL/kg телесна тежина/h.
  • Нарушено искористување на лактатот со хиперлактатемија; 
  • Хиперхидратација.
Кортикостероиди и карбеноксолон
  • Истовремената употреба на растворот на електролити со кортикостероиди или карбеноксолон може да резултира со ретенција на натриум и вода. 
Суксаметониум, диуретици кои штедат калиум, АКЕ-инхибитори, ангиотензин II рецепторни антагонисти, такролимус, циклоспорин
  • Истовремената употреба на растворот на електролити со лекови како што се: суксаметониум, диуретици кои штедат калиум, АКЕ-инхибитори, ангиотензин II рецепторни антагонисти, такролимус или циклоспорин може да резултира со (фатална) хиперкалиемија кај пациенти со сериозна ренална инсуфициенција. 
Гликозиди на дигиталис
  • Истовремената употреба на растворот на електролити со гликозиди на дигиталис може да резултира со развој на сериозна аритмија. 
Тиазидни диуретици и витамин D
  • Истовремената употреба на растворот на електролити со тиазидни диуретици или витамин D може да резултира со хиперкалциемија. 
Бикарбонати и бикарбонатни прекурсори
  • Истовремената употреба на растворот на електролити со бикарбонати или бикарбонатни прекурсори може да резултира со алкализација на урината и зголемување на полупериодот на елиминација на киселите лекови. 
Бифосфонати, флуориди, тетрациклини, флуорокинолони
  • Истовремената употреба на растврот на електролити со бифосфонати, флуориди, тетрациклини или флуорокинолони може да резултира со намалување на биорасположливоста на овие лекови како резултат на градење на нерастворливи комплекси - хелати. 

Нема податоци.

Нема податоци. 

Нема податоци.

Нема пријавени клинички значајни несакани ефекти. 

Симптоми
  • Хиперхидрација со зголемена напнатост на кожата, конгестија на вени, едеми, електролитен дисбаланс и ацидо-базна рамнотежа, серумска хиперосмоларност.
Третман
  • Прекин на инфузијата, администрација на диуретици, корекција на нарушениот електролитен баланс и/или ацидо-базна рамнотежа.

Нема влијание.

Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување.

ATC код:B05BB01
Генерично име:rastvor na elektroliti: Na, K, Ca/Cl
Латинично име:Rastvor na elektroliti:Na,K,Ca/Cl
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:1000 ml раствор за инфузија (PE шише х 1000 ml)
Производител:Б.Браун Адриа д.о.о. Загреб, Претставништво
Носител на одобрение:B.BRAUN MELSUNGEN AG, Мелсунген, Германија, B.BRAUN MEDICAL SA, Барселона, Шпанија