Рокурониум делува така што се натпреварува за холинергични рецептори на крајната плоча на моторот. Ова дејство е антагонизирано со инхибитори на ацетилхолинестераза, како што се неостигмин и едрофониум. Рокурониум делува така што конкурентно се врзува за никотинските холинергични рецептори. Врзувањето на векурониум ја намалува можноста за ацетилхолин да се врзе за никотинскиот рецептор на постјункционалната мембрана на мионевралната врска. Како резултат на тоа, се спречува деполаризација, не се ослободуваат јони на калциум и не се јавува контракција на мускулите. Доказите исто така сугерираат дека недеполаризирачките агенси можат да влијаат на ослободувањето на ACH. Се претпоставува дека недеполаризирачките агенси се врзуваат за постјункционалните ("curare") рецептори и затоа може да интерферираат со флуксот на натриум и калиум, кој е одговорен за деполаризација и реполаризација на мембраните вклучени во мускулната контракција.
Хируршки постапкиТрахеална интубација
Стандардна доза за интубација во текот на анестезија е 0,6mg/kg во рок од 60 секунди.
Доза од 1mg/kg се препорачува за олеснување на трахеална интубација во текот на интубација со брза секвенца на анестезија во рок од 60 секунди.
Дозата од 0,6mg/kg доколку се користи за анестезиска индукција со брза секвенца се препорачува пациентот да се интубира 90 секунди.
Повисоки дози
Според индивидуализација и сериозноста на состојбата дозата може да биде зголемена на 2mg/kg.
Одржувачка доза
Препорачана доза на одржување е 1,5mg/kg.
Во случај на долготрајна инхалациска анестезија потребно е дозата да се намали на 0,075-0,1 mg/kg.
Континуирана инфузија
Препорачана почетна доза е 0,6mg/kg ,стапката на инфузија треба да се прилагоди за да се одржува контракција на 10% од контролна контракција или да се одржува на 1-2 реакции во сет од 4 стимулации.
Кај возрасни пациенти под интравенска анестезија стапката потребна да се одржува невромускулниот блок варира од 0,3-0,6mg/kg/h.
За инхалациска анестезија кај возрасни стапката варира од 0,3-0,4mg/kg/h.
Не е потребно прилагодување на дозата кај педијатриска популација (28 дена-17 години) за интубација во текот на рутинска анестезија и одржувачка доза.
Кај педијатриска популација (2-11години)при примена на континуирана инфузија ,иницијалната стапка е иста како и кај возрасни со прилагодување на на одржување контракции на 10% од контролните контракции или да се одржуваат 1-2 реакции во сет од 4 стимулации.
За итна индукција со рокуроним кај педијатриска популација нема податоци.
Геријатриски пациенти со хепарно и/или ренално и/или нарушување на билијарен тракт
Стандардна доза за интубација во текот на рутинска анестезија е 0,6mg/kg.Дозата треба да се земе во предвид за индукција со брза секвенца на анестезија кај пациенти кај кои се очекува пролонгирано дејство.Независно од техниката на анестезија која се користи,препорачана доза на одржување за овие пациенти е 0,075-0,1mg/kg,а препорачана стапка на инфузија е 0,3-0,4 mg/kg/h.
Постапки за интезивна негаТрахеална интубација
Се користат истите дози опишани во делот за хируршки процедури.
Доза на одржување
Се препорачува доза на одржување од 0,6mg/kg,проследено со континуирана инфузија веднаш штом контракциите се вратат на 10% или појава на 1-2 реакции во сет од 4 стимулации.Дозата секогаш треба да се прилагоди за секој пациент поединечно.
Специјални популации
Не се препорачува употреба на лекот за олеснување на механичка вентилација интензивна нега кај педијатриска и геријатриска популација.
Начин на употребаЛекот се администрира интравенски како болус инјекција или континуирана инфузија.
Пациент хиперсензитивни на рокурониум и/или некој од наведените ексципиенси во состав.
Халогени анестетици
Истовремена употреба резултира со потенцирање на дејството на рокурониум.
Тиопентал,кетамин,фентанил,метокекситал,гамахидроксибутират,етомидат,пропофол
Истовремена употреба резултира со потенцирање на дејството на рокурониум.
Останати не-деполаризирачки мускулни агенси
Истовремена употреба резултира со потенцирање на дејството на рокурониум.
Интубација со суксаметониум
Истовремена употреба резултира со потенцирање на дејството на рокурониум.
Антибиотици
Истовремена употреба резултира со потенцирање на дејството на рокурониум.
Диуретици,тиамин,МАО инхибитори,кинидин и негови деривати,адренергични блокатори,магензиумови соли,калциумови блокатори,протамин,литиумови соли,локални анестетици,фенитоин,бета адренергични блокатори
Истовремена употреба резултира со потенцирање на дејството на рокурониум.
Деривати на аминопиридин,неостигмин,пиридостигмин,едрофониум
Истовремена употреба резултира со намалено дејство на рокурониум.
Претходна хронична администрација на кортикостероиди,фениотин,карбамазепин
Истовремена употреба резултира со намалено дејство на рокурониум.
Норадреналин,азатиопирин,теофилин,калциум хлорид,калиум хлорид
Истовремена употреба резултира со намалено дејство на рокурониум.
Лидокаин
Истовремена употреба резултира со забрзано дејство на лидокаин.
Не деполаризирачки невромускулни блокатори
Истовремена употреба може да го потенцира или намали невромускулниот блок.
Суксаметониум
Истовремена употреба може да резултира со варијабилно дејство.
Помалку честитахикардија,хипотензија,неефикасност на лекот,намалени или зголемени плазматски концентрации,болка на место на инјектирање,пролонгирање на невромускулна блокада,одложено опоравување од анестезија
Многу реткихиперсензитивност,анафилактички шок,анафилактоиден шок,анафилактичка реакција,анафилактоидна реакција,лесна парализа,црвенило,циркулаторен колапс и шок,бронхоспазам,ангионевротски едем,уртикарија,осип на кожа,еритематозен осип,мускулна болест,едема на лица,стероидна миопатија,компликации на дишните патишта
Симптоми
Пролонгирана невромускулна блокада
Tретман
Тамадекс кај возрасни за отстранување на интензивна и длабока блокада.
Инхибитори на ацетилхолинестераза или сугамадекс откако започнало спонтано опоравување и нивна администрација во соодветни дози.
Рокурониум има големо влијание врз способноста за извршување на наведените активности.Не се препорачува негова употреба во првите 24 часа од закрепнување при негова администрација.
Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување.