Лек: Леналидомид Тева

  • ATC код:L04AX04
  • Компанија:ПЛИВА дооел
  • Доза:25mg тврди капсули
Мултипен миелом
  • Применливо како монотерапија или во комбинација со дексаметазон или бортезомиб и дексаметазон, или со мелфалан и преднизон.
Миелодиспластични синдроми
Фоликуларен лимфом
  • Применливо во комбинација со ритуксимаб (анти-CD20 антитело).

Lenalidomide претставува Т-клеточен ко-стимулаторен агенс кој предизвикува CD3 T-клеточна пролиферација и ја зголемува продукцијата на IL-2 и IFN-гама на ниво на Т-лимфоцитите, со што се олеснува цитотоксичниот ефект на NK-клетките (клетки природни убијци). Дополнително, lenalidomide ја супресира експресијата на Т-регулаторните клетки, кои често се присутни во голем број кај хематолошките малигноми. 

Ново дијагностициран мултипен миелом
  • Препорачана почетна доза на lenalidomide е 25mg дневно, администрирана перорално и континуирано на деновите до 21 од повторливиот тераписки циклус од 28 дена;
  • Препорачана доза дексаметазон изнесува 40mg дневно, администрирана перорално, на деновите 1, 8, 15 и 22 од повторливиот тераписки циклус од 28 дена.

Табела 1. Чекори за намалување на дозата 

 

Lenalidomide

Дексаметазон

Почетна доза

25mg

40mg

Дозно ниво 1

20mg

20mg

Дозно ниво 2

15mg

12mg

Дозно ниво 3

10mg

8mg

Дозно ниво 4

5mg

4mg

Дозно ниво 5

2.5mg

Не е применливо

 

Tабела 2. Дозирање во случај на тромбоцитопенија

Ако бројот на тромбоцити: 

Препорачан курс на дозирање

Се намали  помалку од 25 х 10^9L

Се врати на повеќе од 50 х 10^9L

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Намалување на дозата на lenalidomide во следниот циклус, на следното пониско дозно ниво

 

Tабела 3. Дозирање во случај на неутропенија

Ако бројот на неутрофили (ANC): 

Препорачан курс на дозирање

се намали до < 0,5 х 10^9/L

се врати на повеќе од 1 х 10^9/L, кога неутропенијата е единствен регистриран знак на токсичност

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на почетна доза, еднаш дневно

се врати на повеќе од 0,5 х 109/L

со присутни дозно зависни знаци на хематолошка токсичност различни од неутропенија

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво -1, еднаш дневно

за секое последователно намалување под 0,5 х 10^9/L се врати на повеќе од 0,5 х 10^9/L

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво, еднаш дневно

 

  • Комбинација со бортезомиб - препорачана почетна доза на lenalidomide е 25mg дневно, на ден 1- до 14-ден во секој циклус од 21 ден, во комбинација со бортезомиб и со дексаметазон. Бортезомиб се употребува по пат на супкутана инјекција (1,3 mg/m2 површина на телото), двапати неделно на 1-, 4-, 8- и 11-ден од секој циклус од 21 ден.
Продолжување на терапијата (lenalidomide во комбинација со дексаметазон) во случај на прогресија
  • Препорачана доза на lenalidomide e 25mg дневно, администрирана перорално во 1- до 21-ден од повторени 28-дневни циклуси во комбинација со дексаметазон. 

Табела 4. Чекори за намалување на дозата

 

Lenalidomide

Почетна доза

25mg

Дозно ниво 1

20mg

Дозно ниво 2

15mg

Дозно ниво 3

10mg

Дозно ниво 4

5mg

Дозно ниво 5

2.5mg

 
Taбела 5. Дозирање во случај на тромбоцитопенија 
 

Ако бројот на тромбоцити:

Препорачан курс на дозирање

Се намали  помалку од 30 х 10^9L

Се врати на повеќе од 30 х 10^9L

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво -1, еднаш дневно

За секое последователно намалување под 30 х 10^9L се врати на повеќе од 30 х 10^9L

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво, еднаш дневно

 
Taбела 6. Дозирање во случај на тромбоцитопенија 
 

Ако бројот на неутрoфили (ANC):

Препорачан курс на дозирање

се намали до < 0,5 х 10^9/L

се врати на повеќе од 1 х 10^9/L, кога неутропенијата е единствен регистриран знак на токсичност

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на почетната доза, еднаш дневно

се врати на повеќе од   0,5 х 10^9/L

со присутни дозно зависни знаци на хематолошка токсичност различни од неутропенија

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво -1, еднаш дневно

За секое последователно намалување под 0,5 х 109/L се врати на повеќе од 0,5 х 109/L

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво, еднаш дневно

 

  • Комбинација со мелфалан и преднизон - препорачана почетна доза lenalidomide e 10mg дневно, администрирана перорално, на деновите до 21 од повторливиот тераписки циклус од 28 дена, се’ до 9 циклуси; мелфалан се аплицира во перорална доза од 8 деновите до 4 од повторливиот тераписки циклус од 28 дена; перорално, на деновите 1 до 4 од повторливиот тераписки циклус од 28 дена. Пациентите кои ќе примаат девет циклуси терапија или оние кои не можат да ја комплетираат комбинираната терапија заради појава на интолеранција треба да продолжат со монотерапија на lenalidomide, и тоа 10mg дневно, на деновите 1 до 21 од повторливиот тераписки циклус од 28 дена.

Табела 7. Режим на дозирање 

 

Lenalidomide

Мефалан

Преднизон

Почетна доза

10mg

0,18 mg/kg

2 mg/kg

Дозно ниво 1

7,5mg

0,14 mg/kg

1 mg/kg

Дозно ниво 2

5mg

0,10 mg/kg

0,5 mg/kg

Дозно ниво 3

2,5mg

Не е применливо

0,25 mg/kg

 
Табела 8. Дозирање во случај на тромбоцитопенија 
 

Ако бројот на неутрофили (ANC)

Препорачан курс на дозирање

се намали помалаку од 25 х 10^9/L

се врати на повеќе од 25 х 10^9/L.

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво lenalidomide и мелфалан, еднаш дневно -1

За секое последователно намалување под 30 х 10^9/L се врати на повеќе од 30 х 10^9/L

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво, еднаш дневно

 
Табела 9. Дозирање во случај на неутропенија 
 

Ако бројот на неутрофили (ANC)

Препорачан курс на дозирање

се намали до < 0,5 х 10^9/L

се врати на повеќе од 1 х 10^9/L, кога неутропенијата е единствен регистриран знак на токсичност

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на почетната доза, еднаш дневно

се врати на повеќе од 0,5 х 10^9/L

со присутни дозно зависни знаци на хематолошка токсичност различни од неутропенија

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво -1, еднаш дневно

За секое последователно намалување под 0,5 х 109/L се врати на повеќе од 0,5 х 109/L

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво, еднаш дневно

 
Одржување со lenalidomide кај пациенти со извршена автологна трансплантација на матични клетки (ASCT)
  • Препорачана почетна доза на lenalidomide e 10mg дневно, администрирана орално (на деновите 1 до 28 од повторливиот тераписки циклус од 28 дена).

Табела 10. Чекори за намалување на дозата 

 

Почетна доза 10mg

Ако се зголеми 15mg

Дозно ниво 1

5mg

10mg

Дозно ниво 2

5mg (ден 1 - 21 на секои 28)

5mg

Дозно ниво 3

Не е применливо

5mg (ден 1 - 21 на секои 28)

 

Не давајте доза под 5mg (ден 1 до 21 на секои 28 дена)

 

Табела 11. Дозирање во случај на тромбоцитопенија

Ако бројот на тромбоцити: 

Препорачан курс на дозирање

се намали помалаку од 30 х 10^9/L

се врати на повеќе од 30 х 10^9/L.

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Повторно да се започне со примена на следното пониско дозно ниво -1, еднаш дневно

За секое последователно намалување под 30 х 10^9/L се врати на повеќе од 30 х 10^9/L

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво, еднаш дневно

 

Табела 12. Дозирање во случај на неутропенија

Ако бројот на неутрофили (ANC): 

Препорачан курс на дозирање

се намали до < 0,5 х 10^9/L

се врати на повеќе од 0,5 х 10^9/L, кога неутропенијата е единствен регистриран знак на токсичност

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Повторно да се започне со примена на следното пониско дозно ниво -1, еднаш дневно

се врати на повеќе од 0,5 х 10^9/L

со присутни дозно зависни знаци на хематолошка токсичност различни од неутропенија

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво -1, еднаш дневно

За секое последователно намалување под 0,5 х 10^9/L се врати на повеќе од 0,5 х 10^9/L

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво, еднаш дневно

 

Мултипен миелом
  • Препорачана почетна доза на lenalidomide e 25mg дневно, на деновите до 21 од повторливиот тераписки циклус од 28 дена. Препорачаната доза дексаметазон изнесува 40mg дневно, на деновите 1 до 4, 9 до 12 и 17 до 20 од секој повторуван 28 дневен тераписки циклус за првите 4 циклуси терапија, а потоа 40mg дневно, на деновите 1 до 4 на секои 28 дена.

Табела 13. Чекори во намалување на дозата

Почетна доза

25mg

Дозно ниво 1

15mg

Дозно ниво 2

10mg

Дозно ниво 3

5mg

 

Taбела 14. Дозирање во случај на тромбоцитопенија

Ако бројот на тромбоцити: 

Препорачан курс на дозирање

се намали помалаку од 30 х 10^9/L

се врати на повеќе од 30 х 10^9/L.

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Повторно да се започне со примена на следното пониско дозно ниво -1, еднаш дневно

За секое последователно намалување под 30 х 109/L се врати на повеќе од 30 х 10^9/L

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво, еднаш дневно (дозно ниво -2 или -3)  и да не се употребува доза помала од 5mg дневно

 

Табела 15. Дозирање во случај на неутропенија

Ако бројот на неутрофили (ANC): 

Препорачан курс на дозирање

се намали до < 0,5 х 10^9/L

се врати на повеќе од 0,5 х 10^9/L, кога неутропенијата е единствен регистриран знак на токсичност

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво -1, еднаш дневно

се врати на повеќе од 0,5 х 10^9/L

со присутни дозно зависни знаци на хематолошка токсичност различни од неутропенија

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво -1, еднаш дневно

За секое последователно намалување под 0,5 х 10^9/L се врати на повеќе од 0,5 х 10^9/L

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво, еднаш дневно (дозно ниво -1, -2 или -3)  и да не се употребува доза помала од 5mg дневно

 

Миелодиспластичен синдром
  • Препорачана доза на lenalidomide е 10mg дневно, администрирана перорално, на ден 1 до 21 ден од повторениот циклус 28-дневен циклус.

Taбела 16. Чекори во намалување на дозата 

Почетна доза

10mg дневно од 1. до 21. ден на секои 28 дена

Дозно ниво 1

5mg дневно од 1. до 28. ден на секои 28 дена

Дозно ниво 2

2,5mg дневно од 1. до 28. ден на секои 28 дена

Дозно ниво 3

2,5mg секој втор ден од 1. до 28. ден на секои 28 дена

 

Табела 17. Дозирање во случај на тромбоцитопенија

Кога бројот на тромбоцитите: 

Препорачан курс на дозирање

за прв пат се намалат до < 25 х 10^9/L се вратат на 25 х х 10^9/L - < 50 х 10^9/L. најмалку двапати во период од 7 дена или кога бројот на тромбоцити се врати на 50 х 10^9/L. во било кој момент

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво, еднаш дневно (дозно ниво -2 или -3)

 

Табела 18. Дозирање во случај на неутропенија

Кога бројот на неутрофилите (ANC): 

Препорачан курс на дозирање

Се намали на < 0,5 х 10^9/L

Се врати на 0,5 х 10^9/L кога неутропенијата е единствената регистрирана токсичност

Привремен прекин на терапијата со lenalidomide

Да се продолжи со примена на следното пониско дозно ниво -1, еднаш дневно

 

Посебни популации
Постари пациенти
  • Потребно е прилагодување на дозата. 
Пациенти со ренално оштетување
  • Не е потребно прилагодување на дозата кај пациенти со лесно ренално оштетување; 
  • Потребно е прилагодување на дозата кај пациенти со умерено до сериозно ренално оштетување. 
Мултипен миелом

Табела 19. Режим на дозирање 

Ренална функција (CLcr)

Прилагодување на дозата

Умерено ренално нарушување

30 CLcr < 50 mL/min

10mg дневно

Тешко ренапно нарушување

CLcr < 30 mL/min, не е потребна дијализа

7,5mg дневно

15mg еднаш на секој втор ден

Крајна фаза на бубрежна болест (ESRD)

(CLcr < 30 mL/min, потребна е дијализа)

5mg еднаш на ден. На деновите од дијализата, лекот треба да се земе по дијализа.

Миелодиспластичен синдром

Табела 20. Режим на дозирање

Ренална функција (CLcr)

 

Доза

Умерено ренално нарушување

(30 CLcr < 50 mL/min)

Почетна доза

 

5mg дневно (1 до 21 ден од повторените циклуси од 28 дена)

Дозно ниво -1

 

2,5mg дневно (1 до 28 дена од повторените циклуси од 28 ена

Дозно ниво -2

 

2,5mg еднаш дневно, секој втор ден (1 до 28 дена од повторените циклуси од 28 дена

Сериозно ренално нарушување

(CLcr < 30 mL/min, не е потребна дијализа)

Почетна доза

 

2,5mg дневно (1 до 21 ден од повторените циклуси од 28 дена)

Дозно ниво -1

 

2,5mg секој втор ден (1 до 28 дена од повторените циклуси од 28 дена)

Дозно ниво — 2*

 

2,5mg двапати неделно (1 до 28 дена од повторените циклуси од 28 дена)

Краен стадиум на бубрежно заболување (ESRD) (CLcr < 30 mL/min, потребна е дијализа)

 

Почетна доза

 

2,5mg дневно

(1 до 28 дена од повторените циклуси од 28 дена)

Дозно ниво -1

 

2mg дневно

(1 до 28 дена од повторените циклуси од 28 дена)

Фоликуларен лимфом

Табела 21. Режим на дозирање 

Ренална функција (CLcr)

Приспособување на дозата

(1. до 21. ден од повторените циклуси од 28 дена

Умерено ренално нарушување (30 < CLcr < 60 mL/min)

10mg дневно

Сериозно ренално нарушување

CLcr < 30 mL/min, не е потребна дијализа

Нема податоци

Крајна фаза на бубрежно заболување (ESRD) CLcr < 30 mL/min, потребна е дијализа)

Нема податоци

   
Пациенти со хепатално оштетување
  • Нема податоци. 
Педијатриска популација
  • Употребата на lenalidomide e контраиндицирана. 
  • Хиперсензитивност кон lenalidomide;
  • Бременост; 
  • Жени со репродуктивен потенцијал.
Дигоксин
  • Истовремената употреба на lenalidomide со дигоксин може да резултира со зголемена изложеност на дигоксин. 
Статини
  • Истовремената употреба на lenalidomide со статини може да го зголеми ризикот од рабдомиолиза.
Лекови кои ја стимулираат еритропоезата или други лекови кои може да го зголемат ризикот од тромбоза
  • Не се препорачува истовремена употреба на lenalidomide со лекови кои ја стимулираат еритропоезата или други лекови коишто може да го потенцираат ризикот од тромбоза, како што е терапијата за замена на хормони, особено кај пациенти со многукратен миелом кои примаат комбинирана терапија со lenalidomide и дексаметазон.

Нема податоци.

Поради тератогениот потенцијал, леналидомидот мора да се препишува под условите на Програмата за превенција на бременост, освен во случај кога има стабилен доказ за отсуство на репродуктивен потенцијал на пациентот.

Бременост
  • Не се препорачува употреба на lenalidomide за време на бременост. 
Доење
  • Не се препорачува доење за време на спроведување на терапија со lenalidomide

Жените со репродуктивен потенцијал треба да користат ефективен метод на контрацепција.

Мажите кои се на терапија со lenalidomide, а чија партнерка е бремена, задолжително мора да користат контрацепција (кондом) за време на половиот однос. 

Чести
  • Инфекција, инфекција на уринарниот тракт, инфекција на долниот респираторен систем, белодробна инфекција, сепса, бактериемија, бактериска инфекција на долниот респираторен систем, бронхитис, инфлуенца, гастроентеритис, херпес зостер, миелодиспластичен синдром, панцитопенија, хипокалиемија, дехидратација, главоболка, периферна невропатија, пулмонарна емболија, длабока венска тромбоза, диспнеја, ринореја, дијареја, вомитус, мачнина, болка во горниот дел на абдоменот, абнормални резултати на хепаталните функционални тестови, осип, пруритус, мијалгија, мускулноскелетна болка, слабост, астенија, синуситис, пневмонија, бактериски, вирусни и габични инфекции, целулитис, инфективен ентероколит, акутна миелоидна леукемија, миелодиспластичен синдром, кожен карцином со сквамозни клетки, панцитопенија, фебрилна неутропенија, хемолитична анемија, хипотироидизам, хипергликемија, хипокалциемија, дијабетес мелитус, хипофосфатемија, хипонатриемија, хиперурикемија, гихт, намален апетит, намалена телесна тежина, хипомагнеземија, хиперурикемија, хиперкалциемија, депресија, инсомнија, атаксија, нарушена рамнотежа, синкопа, невралгија, дизестезија, цереброваскуларен настан, намалена острина на видот, катаракта, глувост, тинитус, атријална фибрилација, брадикардија, миокарден инфаркт, конгестивна срцева слабост, тахикардија, срцева слабост, миокардијална исхемија, хипертензија, ехимоза, васкулитис, хипотензија, дисфонија, респираторен дистрес, плеврална болка,  хипоксија, гастроинтестинална хеморагија, опструкција на тенкото црево, констипација, абдоминална болка, холестаза, хепатотоксичност, хепатоцелуларна повреда, зголемена аланин-аминотрансфераза, абнормални наоди на хепаталните функционални тестови, хепатоцелуларно нарушување, хипербилирубинемија, осип, уртикарија, хиперхидроза, сува кожа, кожна хиперпигментација, егзем, еритем,  мускулна слабост, болка во коските, отоци на зглобовите, хематурија, уринарна ретенција, уринарна инконтиненција, еректилна дисфункција, болка во градниот кош, летаргија, периферен едем, астенија, зголемено ниво на C-реактивен протеин, пад, контузија, бронхитис, зголемено ниво на железо, намалена телесна тежина, промени во расположението, парестезија, акутен миокарден инфаркт, атријална фибрилација, хематом, венски тромбоемболични настани, претежно длабока венска тромбоза и белодробна емболија, абнормални наоди на хепаталните функционални тестови, болка во грбот, бубрежна слабост, пирексија, паѓање, синузитис, реакција на разгорување на туморот, сквамозен кожен карцином, базоцелуларен карцином, дисгеузија, периферна сензорна невропатија, летаргија, вертиго, ноќно потење, морници, карцином на кожа со сквамозни клетки, орофарингеална болка, акутно ренално оштетување. 
Помалку чести
  • Базоцелуларен карцином, кожен карцином со сквамозни клетки, акутна Т-клеточна леукемија, синдром на лиза на туморот, хемолиза, автоимуна хемолитичка анемија, хемолитичка анемија, хиперкоагулација, коагулација, хиперсензитивност, губење на либидото, интракранијална хеморагија, транзиторен исхемичен напад, церебрална исхемија, слепило, аритмија, продолжен QT-интервал, атријален флатер, вентрикуларни екстрасистоли, исхемија, периферна исхемија, интракранијална тромбоза на венски синуси, колитис, цекитис, црнодробна слабост,  осип со еозинофилија како резултат на лекот и системски симптоми, кожна дисколорација, фотосензитивни реакции, отоци на зглобовите, стекнат Fanconi-ев синдром, пулморнарна хипертензија, ангиоедем.
Многу чести
  • Пневмонии, инфекција на горните респираторни патишта, неутропенична инфекција, бронхитис, инфлуенца,  гастроентеритис, синузитис, назофарингитис, ринитис, неутропенија, фебрилна неутропенија, тромбоцитопенија, анемија, леукопенија, лимфопенија, хипокалиемија, парестезија, кашлица, дијареја, констипација, абдоминална болка, мачнина, абнормални резултати на хепаталните функционални тестови, осип, сува кожа, слабост, астенија, пирексија, бактериска, вирусна и габична инфекција, назофарингитис, фарингитис, хеморагиски нарушувања, хипергликемија, хипогликемија, хипокалциемија, хипонатриемија, дехидратација, намален апетит, намалена телесна тежина, депресија, инсомнија, периферни невропатии, парестезија, вртоглавица, тремор, дисгеузија, главоболка, катаракта, заматен вид, венски тромбоемболиски настани, претежно длабока венска тромбоза и белодробна емболија, хипотензија, диспнеја, епистакса, кашлица, повраќање, диспепсија, сува уста, стоматитис, зголемена аланин-аминотрансфераза, зголемена аспартат аминотрансфераза, осип, мускулна слабост, болка во коските, мускулноскелетна болка и дискомфорт и болка и дискомфорт во сврзното ткиво, болки во екстермитетите, мијалгија, артралгија, ренална инсуфициенција, замор, едем, пирексија, астенија, симптоми слични на грип, слабост, зголемена алкална фосфатаза во крвта, леукопении, епистакса, пруритус, мускулни спазми, мускулоскелетна болка, артралгија, мијалгија, симптоми слични на грип.
Многу ретки
  • Хепатална инсуфициенција, ренална тубуларна некроза.
Непознато
  • Вирусни инфекции вклучувајќи херпес зостер и реактивација на хепатитис Б, стекната хемофилија, отфрлање на трансплантирани солидни органи, интерстицијален пневмонитис, пакреатитис, гастроинтестинална перфорација (вклучувајќи дивертикуларни интестинални перфорации и перформации на дебело црево), акутна црнодробна слабост, токсичен хепатитис, цитолитичен хепатитис, холестатски хепатитис, комбиниран цитолитичен-холестатски хепатитис, акутна црнодробна слабост, токсичен хепатитис, леукоцитокластичен васкулитис, реакција на лек поврзана со еозинофилија и системски симпроми.
Ретки
  • Синдром на лиза на тумор, анафилактична реакција, пулморнарна хипертензија, Stevens-Јohnson-ов синдром и токсична епидермална некролиза.

Во случај на предозирање, се препорачува примена на супортивен третман. 

Поради можност од појава на слабост, вртоглавица, сомнолентност, вертиго и заматен вид, се препорачува претпазливост при возење или управување со машини. 

Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување.

ATC код:L04AX04
Генерично име:lenalidomide
Латинично име:Lenalidomide hard capsules
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:25mg тврди капсули
Производител:ПЛИВА дооел
Носител на одобрение:PLIVA Hrvatska d.o.o, Загреб, Хрватска, TEVA Operations Poland Sp. Z.o.o., Краков, Полска, MERCKLE GmbH , Блаубојрен, Германија, TEVA Pharma B.V., Харлем, Холандија