Лек: Ефералган

  • ATC код:N02BE01
  • Компанија:АМИКУС ФАРМА дооел
  • Доза:80mg супозитории
Блага до умерена болка
Хиперпирексија предизвикана од бактериски или вирусни инфекции

Paracetamol претставува нестероиден антиинфламаторен лек, неселективен инхибитор на COX-1 и COX-2 – ензими кои се вклучени во синтезата на проинфламаторните простагландини. Со инхибиција на активноста на циклооксигеназите се спречува продукцијата на проинфламаторните простагландини кои се одговорни за предизвикување на болка и инфламаторни реакции.

Препорачана вкупна дневна доза на paracetamol за возрасни пациенти и педијатриски пациенти со телесна тежина > 50 kg е 4000mg дневно.

Препорачана дневна доза на paracetamol за педијатриски пациенти е 60 mg/kg телесна тежина дневно, односно по 15 mg/kg телесна тежина на секои 6 часа.

Посебни популации
Постари пациенти
  • Не е потребно прилагодување на дозата. 
Пациенти со ренално оштетување
  • Препорачаниот интервал на дозирање на paracetamol кај пациенти со креатинин клиренс > 10 mL/min е на секои 6 часа; 
  • Препорачаниот интервал на дозирање на paracetamol кај пациенти со креатинин клиренс < 10 mL/min е на секои 8 часа.
Пациенти со хепатално оштетување
  • Нема податоци.
Педијатриски пациенти
  • Препорачана доза на paracetamol кај педијатриски пациенти со телесна тежина од 15 - 24 kg е 300mg (1 супозиторија), по потреба на секои 6 часа; 
  • Максималната дневна доза на paracetamol кај педијатриски пациенти со телесна тежина < 37 kg е 80 mg/kg телесна тежина; 
  • Максималната дневна доза на paracetamol кај педијатриски пациенти со телесна тежина од 38 - 50 kg е 3000mg дневно.
  • Хиперсензитивност кон paracetamol; 
  • Неодамнешна анамнеза на ректитис, ануситис или ректорагија.
Антикоагуланси
  • Истовремената употреба на paracetamol со антикоагуланси може да резултира со потенцирање на антикоагулантниот ефект.

Нема влијание. 

Бременост
  • Не се препорачува употреба на paracetamol за време на бременост.
Доење
  • Не се препорачува доење за време на спроведување на терапија со paracetamol.

Нема влијание.

Многу чести

/

Чести

/

Помалку чести

/

Ретки
  • Хиперсензитивни реакции (кожен осип) крвни дискразии, тромбоцитопенија, метхемоглобинемија, пурпура, агранулоцитоза, ректална и анална иритација.
Многу ретки
  • Тешки хиперсензитивни кожни реакции (Stevens-Johnson-ов синдром, токсична епидермална некролиза, акутна генерализирана егзантематозна пустулоза).
Непознато

/

Симптоми
  • Бледило, мачнина, вомитус, потење, поспаност, покачување на серумските нивоа на хепаталните трансаминази и лактат дехидрогеназата, хипербилирубинемија, пролонгирање на протромбинското време, губење на апетитот, прогресивна конфузија, прогресивен иктерус и гастроинтестинално крварење, хепатална некроза, метаболна ацидоза, енцефалопатија, кома и смрт. 
Третман
  • Индукција на емеза и гастрична лаважа; 
  • Администрација на активен јаглен; 
  • Администрација на ацетилцистеин или метионин (перорално или интравенски); 
  • Симптоматски и супортивен третман.

Нема податоци.

Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување.

ATC код:N02BE01
Генерично име:paracetamol
Латинично име:Paracetamol suppositoria
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:80mg супозитории
Производител:АМИКУС ФАРМА дооел
Носител на одобрение:UPSA SAS, Ла Пасаж, Франција, UPSA SAS, Аген, Франција

Поврзани лекови