Азибиот

Лек: Азибиот

ATC код:J01FA10
Компанија:КРКА - ФАРМА дооел
Доза:500mg филм-обложени таблети

Акутен бактериски синуситис

Акутен бактериски otitis media

Фарингитис и тонзилитис

Акутна егзацербација на хроничен бронхитис

Блага до умерено-тешка вонболнички-стекната пневмонија

Инфекции на кожата и меките ткива со блага до умерена сериозност

Применливо при фоликулитис, целулитис, еризипел.

Некомплициран уретритис и цервицитис предизвикан од Chlamydia trachomatis

Azithromycin претставува макролиден антибиотик со бактериостатско дејство, кој делува преку механизам на врзување за 23S rRNA од 50Ѕ рибозомската субединица, со што врши инхибиција на синтезата на протеините на ниво на чекорот на транспептидација / транслокација; со тоа е оневозможена синтезата на протеините кои се неопходни за растот и функционирањето на бактериската клетка.

Препорачана дневна доза на azithromycin e 500mg дневно, во период од 3 последователни денови.

Алтернативно, вкупната доза од 1500mg може да се администрира во период од 5 последователни денови, така што на првиот ден од терапијата се земаат 500mg, додека на останатите денови се зема доза од 250mg дневно.

Во случај на уретритис и цервицитис предизвикани од Chlamydia trachomatis, препорачана доза на azithromycin e 1000mg, администрирана како единечна доза.

Посебни популации

Педијатриска популација

Деца и адолесценти со телесна тежина < 45kg

Не се препорачува употреба на azithromycin кај педијатриски пациенти и адолесценти со телесна тежина < 45kg.

Деца и адолесценти со телесна тежина > 45kg

Не е потребно прилагодување на дозата.

Пациенти со ренално оштетување

Не е потребно прилагодување на дозата кај пациенти со лесно до умерено ренално оштетување (креатинин клиренс од 10 - 80 mL/min);
Потребно е прилагодување на дозата кај пациенти со тешко ренално оштетување (креатинин клиренс < 10 mL/min).

Пациенти со хепатално оштетување

Не е потребно прилагодување на дозата кај пациенти со лесно до умерено хепатално оштетување.

Постари пациенти

Не е потребно прилагодување на дозата.

Хиперсензитивност кон azithromycin.

Антациди

Истовремената употреба на azithromycin со антациди може да резултира со намалување на плазматската концентрација на azithromycin.

Дигоксин и колхицин

Истовремената употреба на azithromycin со дигоксин или колхицин може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на дигоксин или колхицин.

Зидовудин

Истовремената употреба на azithromycin со зидовудин може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на зидовудин.

Ерготамински деривати

Истовремената употреба на azithromycin со ерготамински деривати може да го зголеми ризикот од ерготизам.

Астемизол, алфентанил

Истовремената употреба на azithromycin со астемизол или алфентанил може да резултира со потенцирање на фармаколошките ефекти на астемизол или алфентанил.

Аторвастатин

Истовремената употреба на azithromycin со аторвастатин може да го зголеми ризикот од појава на рабдомиолиза.

Орални антикоагуланси

Истовремената употреба на azithromycin со варфарин може да резултира со потенцирање на антикоагулантниот ефект на варфаринот.

Циклоспорин

Истовремената употреба на azithromycin со циклоспорин може да резултира со значително зголемување на плазматската концентрација на циклоспорин.

Нелфинавир

Истовремената употреба на azithromycin со нелфинавир може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на azithromycin.

Рифабутин

Истовремената употреба на azithromycin со рифабутин може да го зголеми ризикот од појава на неутропенија.

Теофилин

Истовремената употреба на azithromycin со теофилин може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на теофилин.

Лекови кои го продолжуваат QT-интервалот

Истовремената употреба на azithromycin со лекови кои го продолжуваат QT-интервалот (хидроксихлорокин) може да резултира со срцева аритмија.

Цисаприд

Истовремената употреба на azithromycin со цисаприд може да резултира со продолжување на QT-интервалот, вентрикуларна аритмија и torsades de pointes.

Нема влијание.

Бременост

Не се препорачува употреба на azithromycin за време на бременост.

Доење

Не се препорачува доење за време на спроведување на терапија со azithromycin.

Нема податоци.

Многу чести

Дијареа, абдоминална болка, наузеа, флатуленција, абдоминален дискомфорт.

Помалку чести

Кандидијаза, орална кандидијаза, вагинална инфекција, пневмонија, бактериска инфекција, фарингитис, гастроентеритис, респираторни нарушувања, ринитис, леукопенија, неутропенија, еозинофилија, ангиоедем, хиперсензитивност, нервоза, инсомнија, хипоестезија, сомноленција, нарушувања на увото, вертиго, оштетен слух, тинитус, палпитации, диспнеа, епистакса, напливи на топлина, опстипација, дисфагија, гастритис, абдоминална дистензија, сува уста, еруктација, улцерации на устата, хиперсаливација, хепатитис, Stevens-Johnson-ов синдром и токсична епидермална некролиза, фотосензитивност, уртикарија, дерматитис, сува кожа, хиперхидроза, остеоартритис, мијалгија, болка во грбот и вратот, дисурија, ренална болка, метрорагија, нарушувања на тестисите, едем, астенија, слабост, фацијален едем, градна болка, пирексија, периферна болка, зголемени серумски нивоа на аланин аминотрансфераза и аспартат аминотрансфераза, хипербилирубинемија, хиперурикемија, зголемени серумски нивоа на креатинин, хипокалиемија / хиперкалиемија, зголемени серумски нивоа на алкална фосфатаза, хиперхлориемија, хипергликемија, тромбоцитоза, намален хематокрит, зголемени серумски нивоа на бикарбонати, хипонатриемија / хипернатриемија, пост-процедурални компликации.

Чести

Анорексија, главоболка, вртоглавица, дисгеузија, парестезија, визуелни нарушувања, глувост, вомитус, диспепсија, осип, пруритус, артралгија, замор, лимфопенија, еозинопенија, намалени серумски нивоа на бикарбонати, зголемен број на базофили и моноцити, неутропенија.

Ретки

Агитација, абнормална хепатална функција, метастатска жолтица, алергиски реакции (ангионевротски едем), акутна генерализирана егзантематозна пустулоза, акутна ренална инсуфициенција, интерстицијален нефритис.

Многу ретки

Непознато

Псевдомембранозен колитис, тромбоцитопенија, хемолитичка анемија, анафилакса, агресија, анксиозност, делириум, халуцинации, синкопа, конвулзии, психомоторна хиперактивност, анемија, агеузија, паросмија, миастенија гравис, заматен вид, torsades de pointes, аритмија, вентрикуларна тахикардија, продолжување на QT-интервалот, хипотензија, панкреатитис, дисколорација на јазикот и забите, хепатална инсуфициенција, фулминантен хепатитис, хепатална некроза, токсична епидермална некролиза, еритема мултиформе, реакција на лекот со еозинофилија и системски симптоми.

Симптоми

Реверзибилно губење на слухот, наузеа, вомитус, дијареа.

Третман

Симптоматски и супортивен третман.

Поради можност од појава на вртоглавица, заматување на видот и конвулзии, се препорачува претпазливост при возење или управување со машини.

Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување

ATC код:	J01FA10
Генерично име:	azithromycin
Латинично име:	Аzithromycin film-coated tablets
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:	500mg филм-обложени таблети
Производител:	КРКА - ФАРМА дооел
Носител на одобрение:	KRKA Polska Sp.z.o.o., Варшава, Полска, KRKA d.d. (Лочна), Ново Место, Словенија