Лек: Хемомицин

  • ATC код:J01FA10
  • Компанија:ХЕМОФАРМ АД фармацевтско-хемиска индустрија, Претставништво - Скопје
  • Доза:100mg / 5mL прашок за орална суспензија
Акутен бактериски синузитис
Акутен бактериски otitis media
Фарингитис и тонзилитис
Акутна егзацербација на хроничен бронхитис
Блага до умерено-тешка вонболнички-стекната пневмонија
Инфекции на кожата и меките ткива
Некомплицирани генитални инфекции предизвикани од Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae

Azithromycin претставува макролиден антибиотик со бактериостатско дејство, кој делува преку механизам на врзување за 23S rRNA од 50Ѕ рибозомската субединица, со што врши инхибиција на синтезата на протеините на ниво на чекорот на транспептидација / транслокација; со тоа е оневозможена синтезата на протеините кои се неопходни за растот и функционирањето на бактериската клетка. 

Препорачана дневна доза на azithromycin e 500mg дневно, во период од 3 последователни денови. 

Алтернативно, вкупната доза од 1500mg може да се администрира во период од 5 последователни денови, така што на првиот ден од терапијата се земаат 500mg, додека на останатите денови се зема доза од 250mg дневно.

Во случај на уретритис и цервицитис предизвикани од Chlamydia trachomatis, препорачана доза на azithromycin e 1000mg, администрирана како единечна доза; за чувствителни соеви на Neisseria gonorrhoeae, препорачана доза на azithromycin е 2000mg, администрирана како единечна доза, во комбинација со 500mg цефтриаксон, администриран во облик на интрамускулна инјекција. 

Посебни популации
Постари пациенти
  • Не е потребно прилагодување на дозата. 
Педијатриска популација
Деца и адолесценти со телесна тежина < 45kg
  • Препорачана доза на azithromycin e 10 mg/kg телесна тежина дневно, во период од 3 последователни денови; 
  • Деца со телесна тежина од 15 - 25 kg - 5mL, односно 200mg azithromycin, еднаш дневно, во период од 3 последователни денови; 
  • Деца со телесна тежина од 26 - 35 kg - 7,5mL, односно 300mg azithromycin, еднаш дневно, во период од 3 последователни денови; 
  • Деца со телесна тежина од 36 - 45 kg - 10mL, односно 400mg azithromycin, еднаш дневно, во период од 3 последователни денови.
Пациенти со ренално оштетување
  • Не е потребно прилагодување на дозата кај пациенти со лесно до умерено ренално оштетување (креатинин клиренс од 10 - 80 mL/min);
  • Потребно е прилагодување на дозата кај пациенти со тешко ренално оштетување (креатинин клиренс < 10 mL/min).
Пациенти со хепатално оштетување
  • Не е потребно прилагодување на дозата кај пациенти со лесно до умерено хепатално оштетување. 
  • Хиперсензитивност кон azithromycin.
Антациди
  • Истовремената употреба на azithromycin со антациди може да резултира со намалување на плазматската концентрација на azithromycin
Дигоксин и колхицин
  • Истовремената употреба на azithromycin со дигоксин или колхицин може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на дигоксин или колхицин. 
Зидовудин
  • Истовремената употреба на azithromycin со зидовудин може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на зидовудин.
Ерготамински деривати
  • Истовремената употреба на azithromycin со ерготамински деривати може да го зголеми ризикот од ерготизам. 
Астемизол, алфентанил
  • Истовремената употреба на azithromycin со астемизол или алфентанил може да резултира со потенцирање на фармаколошките ефекти на астемизол или алфентанил. 
Аторвастатин
  • Истовремената употреба на azithromycin со аторвастатин може да го зголеми ризикот од појава на рабдомиолиза. 
Орални антикоагуланси
  • Истовремената употреба на azithromycin со варфарин може да резултира со потенцирање на антикоагулантниот ефект на варфаринот.
Циклоспорин
  • Истовремената употреба на azithromycin со циклоспорин може да резултира со значително зголемување на плазматската концентрација на циклоспорин. 
Нелфинавир
  • Истовремената употреба на azithromycin со нелфинавир може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на azithromycin
Рифабутин
  • Истовремената употреба на azithromycin со рифабутин може да го зголеми ризикот од појава на неутропенија. 
Теофилин
  • Истовремената употреба на azithromycin со теофилин може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на теофилин.
Лекови кои го продолжуваат QT-интервалот
  • Истовремената употреба на azithromycin со лекови кои го продолжуваат QT-интервалот (хидроксихлорокин) може да резултира со срцева аритмија. 
Цисаприд
  • Истовремената употреба на azithromycin со цисаприд може да резултира со продолжување на QT-интервалот, вентрикуларна аритмија и torsades de pointes

Нема влијание. 

Бременост
  • Не се препорачува употреба на azithromycin за време на бременост.
Доење
  • Не се препорачува доење за време на спроведување на терапија со azithromycin.

Нема податоци. 

Многу чести
  • Дијареа.
Чести
  • Главоболка, вомитус, абдоминална болка, мачнина, лимфопенија, еозинофилија, намалени серумски нивоа на бикарбонати, зголемен број на базофили и моноцити, неутрофилија.
Помалку чести
  • Кандидијаза, вагинална инфекција, пневмонија, фунгални инфекции, бактериска инфекција, фарингитис, гастроентеритис, респираторни нарушувања, ринитис, орална кандидијаза, леукопенија, неутропенија, еозинофилија, ангиоедем, хиперсензитивност, анорексија, нервоза, инсомнија, вртоглавица, сомноленција, дисгеузија, парестезија, оштетување на видот, нарушување на увото, вртоглавица, палпитации, напливи на топлина, диспнеа, епистакса, опстипација, флатуленција, диспепсија, гастритис, дисфагија, абдоминална дистензија, сува уста, подригнување, улцерација во устата, хиперсаливација, осип, пруритус, уртикарија, дерматитис, сува кожа, хиперхидроза, остеоартритис, мијалгија, болки во грбот и во вратот, дисурија, ренална болка, метрорагија, нарушувања на тестисите, едем, астенија, малаксаност, замор, фацијален едем, болка во градите, пирексија, болка, периферен едем, зголемени серумски нивоа на аспартат аминотрансфераза и аланин аминотрансфераза, хипербилирубинемија, хиперурикемија, зголемени вредности на креатинин во крвта, абнормални вредности на калиум во крвта, зголемени серумски нивоа на алкална фосфатаза, хиперхлориемија, хипергликемија, тромбоцитоза, зголемени серумски нивоа на бикарбонати, намален хематокрит, абнормални вредности на натриум, пост-оперативни компликации. 
Ретки
  • Агитација, абнормална хепатална функција, холестатска жолтица, фотосензитивна реакција, акутна генерализирана егзатематозна пустулоза. реакции на лекот со еозинофилија и системски симптоми. 
Многу ретки

/

Непознато
  • Псевдомембранозен колитис, тромбоцитопенија, хемолитичка анемија, анафилакса, агресија, анксиозност, делириум, халуцинации, синкопа, конвулзии, психомоторна хиперактивност, анемија, агеузија, паросмија, миастенија гравис, нарушен слух / глувост или тинитус, torsades de pointes, аритмија, вентрикуларна тахикардија, продолжување на QT-интервалот, хипотензија, панкреатитис, дисколорација на јазикот и забите, хепатална инсуфициенција, фулминантен хепатитис, хепатална некроза, токсична епидермална некролиза, еритема мултиформе, артралгија, ренална инсуфициенција, интерстицијален нефритис.

Нема пријавени случаи на предозирање. 

Нема влијание. 

Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување

ATC код:J01FA10
Генерично име:azithromycin
Латинично име:Azithromycin powder for oral suspension
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:100mg / 5mL прашок за орална суспензија
Производител:ХЕМОФАРМ АД фармацевтско-хемиска индустрија, Претставништво - Скопје
Носител на одобрение:HEMOFARM A.D., Вршац, Србија