Лек: Даруф

  • ATC код:L01EA02
  • Компанија:ЗЕНТИВА ПХАРМА МАКЕДОНИЈА ДООЕЛ
  • Доза:63mg филм-обложени таблети
Ново-дијагностицирана хронична миелоидна леукемија со позитивен филаделфија хромозом во хронична фаза
Хронична миелоидна леукемија во хронична фаза, фаза на акцелерација или фаза на бластна криза која е резистентна или интолерантна на терапија
Акутна лимфобластна леукемија позитивна на филаделфија хромозом
Хронична миелоидна леукемија во лимфоидна бластна криза

Dasatinib претставува инхибитор на тирозин киназа кој врши инхибиција на BCR-ABL, SRC (SRC, LCK, YES, FYN), c-KIT, EPHA2 и PDGFRβ гените. Кај пациентите со хронична миелоидна леукемија, активноста на генот BCR-ABL е дисрегулирана и тоа резултира со раст, пролиферација и преживување на хематопоетските канцер-клетки; dasatinib се врзува со висок афинитет за активната и неактивната конформација на ABL-киназниот домеин и на тој начин ја инхибира пролиферацијата на канцер-клетките.

Препорачана почетна доза на dasatinib во хронична фаза на хронична миелоидна леукемија е 79mg дневно.

Препорачана почетна доза на dasatinib за третман на хронична миелоидна леукемија во фаза на акцелерација, фаза на миелоидна или лимфоидна бластна криза или акутна миелоидна леукемија позитивна на филаделфија хромозом е 111mg дневно.

Посебни популации
Постари пациенти
  • Не е потребно прилагодување на дозата.
Педијатриска популација
Хронична миелоидна леукемија позитивна на филаделфија хромозом во хронична фаза и акутна миелоидна леукемија позитивна на филаделфија хромозом

Табела 2. Прилагодување на дозата во зависност од телесната тежина

Телесна тежина (kg)

Препорачана дневна доза (mg)

10 – 20

32

20 – 30

48

30 – 45

55

≥ 45

79

 

Табела 3. Зголемување на дозата 

Максимална дневна доза

Почетна доза

Зголемување

Dasatinib

Dasatinib

32mg

40mg

48mg

55mg

55mg

71mg

79mg

95mg

Прилагодување на дозата поради миелосупресија

Табела 4. Прилагодување на дозата кај педијатриски пациенти со хронична миелоидна леукемија во хронична фаза позитивна на филаделфија хромозом поради неутропенија и тромбоцитопенија

1.Цитопенија која перзистира подолго од 3 недели

2.Цитопенија која не е асоцирана со леукемија – прекин на третманот се’ до постигнување на број на неутрофили > 1,0 * 10^9/L и број на тромбоцити > 75 * 10^9/L и потоа повторно се продолжува со третманот со оригиналната почетна доза или со намалена доза

3.Повторена цитопенија – повторно започнување на третманот со намалена доза

Максимална дневна доза

Оригинална почетна доза

I ниво на редукција на дозата

II ниво на редукција на дозата

dasatinib

dasatinib

dasatinib

32mg

16mg

/

47mg

32mg

16mg

55mg

48mg

40mg

79mg

63mg

55mg

Пациенти со ренално оштетување
  • Не е потребно прилагодување на дозата. 
Пациенти со хепатално оштетување
  • Потребно е прилагодување на дозата. 
Прилагодување на дозата поради миелосупресија

Табела 1. Прилагодување на дозата кај возрасни пациенти поради неутропенија и тромбоцитопенија

Возрасни пациенти со хронична миелоидна леукемија во хронична фаза (почетна доза од 79mg дневно)

Број на тромбоцити < 50 * 10^9/L или број на неутрофили < 0,5 * 10^9/L

 

Прекин на третманот се’ до постигнување на број на неутрофили > 1,0 * 10^9/L и број на тромбоцити > 50 * 10^9/L, а потоа се продолжува со третманот;

Доколку бројот на тромбоцитите и неутрофилите не се зголемува, се продолжува со администрација на редуцирана доза од 63mg дневно;

За трета епизода, дозата дополнително се намалува на 40mg дневно или третманот се прекинува

Возрасни пациенти со хронична миелоидна леукемија во забрзана или бластна фаза и акутна миелоидна леукемија позитивна на филаделфија хромозом (почетна доза од 111mg дневно)

Број на тромбоцити < 10 * 10^9/L или број на неутрофили < 0,5 * 10^9/L

Прекин на третманот се’ до постигнување на број на неутрофили > 1,0 * 10^9/L и број на тромбоцити > 20 * 10^9/L, а потоа се продолжува со третманот;

При рекурентна цитопенија повторно се започнува со примена на доза од 79mg дневно (втора епизода) или 63mg дневно (трета епизода)

  • Хиперсензитивност кон dasatinib.
Инхибитори на CYP450 3A4

Истовремената употреба на dasatinib со инхибитори на CYP450 3A4 како кетоконазол, итраконазол, еритромицин, кларитромицин, ритонавир и телитромицин може да резултира со значително зголемување на плазматската концентрација на dasatinib; како резултат на тоа, потребно е прилагодување на дозата, и тоа: 

  • 32mg дневно за пациентите кои земаат доза од 111mg дневно; 
  • 16mg дневно за пациентите кои земаат доза од 79mg дневно; 
  • 16mg дневно за пациентите кои земаат доза од 55mg дневно; 
  • Прекин на третманот за пациентите кои земаат доза од 48mg или 32mg дневно.
Индуктори на CYP450 3A4
  • Истовремената употреба на dasatinib со индуктори на CYP450 3A4 како рифампицин, дексаметазон, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин или кантарион може да резултира со намалување на плазматската концентрација на dasatinib.
Н2-рецепторни антагонисти и инхибитори на протонска пумпа
  • Истовремената употреба на dasatinib со хистаминергични Н2-рецепторни антагонисти или инхибитори на протонска пумпа може да резултира со намалување на плазматската концентрација на dasatinib.
Антациди
  • Истовремената употреба на dasatinib со антациди кои содржат алуминиум хидроксид или магнезиум хидроксид може да резултира со намалување на плазматската концентрација на dasatinib.
Супстрати на CYP450 3А4
  • Истовремената употреба на dasatinib со супстрати на CYP450 3A4 како симвастатин може да резултира со зголемување на плазматската концентрација на супстратите на CYP450 3A4. 
Сок од грејпфрут
  • Истовремената употреба на dasatinib со сок од грејпфрут може да резултира со значително зголемување на плазматската концентрација на dasatinib.
Бременост
  • Не се препорачува употреба на dasatinib за време на бременост.
Доење
  • Не се препорачува доење за време на спроведување на терапија со dasatinib.

Dasatinib може да има негативно влијание врз машката репродуктивност.

Многу чести
  • Бактериски, вирусни, фунгални и/или неспецифицирани инфекции, миелосупресија (анемија, неутропенија, тромбоцитопенија), главоболка, хеморагија, плеврална ефузија, диспнеа, дијареа, вомитус, наузеа, абдоминална болка, кожен осип, мускуло-скелетна болка, периферен едем, слабост, пирексија, фацијален едем.
Чести
  • Пневмонија (бактериска, вирусна или фунгална), инфекции и инфламации на горен респираторен тракт, инфекција со херпес симплекс вирус, инфекција со цитомегаловирус, инфективен ентероколитис, сепса, фебрилна неутропенија, нарушување на апетитот, депресија, инсомнија, невропатија (периферна невропатија), вртоглавица, дисгеузија, сомноленција, визуелни нарушувања (нарушен вид, заматен вид, намалена острина на видот), суво око, тинитус, конгестивна срцева инсуфициенција, срцева дисфункција, перикардијална ефузија, аритмија / тахикардија, палпитации, хипертензија, топлотни бранови, пулмонален едем, пулмонарна хипертензија, пулмонална инфилтрација, пневмонитис, кашлица, гастроинтестинално крварење, колитис / неутропеничен колитис, гастритис, мукозитис, стоматитис, диспепсија, абдоминална дистензија, констипација, нарушување на меките ткива на устата, алопеција, дерматитис, егзем, пруритус, акни, сува кожа, уртикарија, хиперхидроза, артралгија, мијалгија, мускулна слабост, мускуло-скелетна вкочанетост, мускулни спазми, астенија, градна болка, генерализиран едем, морници, генерализирана болка, намалена телесна тежина, обезност, контузија. 
Помалку чести
  • Лимфаденопатија, лимфопенија, хиперсензитивност / еритема нодозум, хипотироидизам, синдром на туморска лиза, дехидратација, хипоалбуминемија, хиперхолестеролемија, анксиозност, конфузија, лабилно расположение, намалено либидо, CNS-хеморагија, синкопа, тремор, амнезија, нарушена рамнотежа, оштетен вид, конјунктивитис, фотофобија, хиперлакримација, вертиго, губење на слухот, миокардијален инфаркт, пролонгирање на QT-интервалот, перикардитис, вентрикуларна аритмија, вентрикуларна тахикардија, ангина пекторис, кардиомегалија, абнормалности на Т-бранот на ЕКГ, хипертропонинемија, хипотензија, тромбоза, тромбофлебитис, пулмонарна артериска хипертензија, бронхоспазам, астма, хилоторакс, панкреатитис / акутен панкреатитис, улкус на горен дел од гастроинтестинален тракт, езофагитис, асцитис, анална фисура, дисфагија, гастроезофагеална рефлуксна болест, хепатитис, холециститис, холестаза, неутрофилна дерматоза, фотосензитивност, нарушена пигментација, паникулитис, кожни улкуси, булозни состојби, нарушување на ноктите, синдром на палмарно-плантарна еритродизестезија, нарушување на косата, рабдомиолиза, остеонекроза, инфламација на мускулите, тендинитис, артритис, ренално нарушување / ренално затајување, зголемена фреквенција на уринирање, протеинурија, гинекомастија, нарушување на менструалниот циклус, малаксаност, зголемување на серумските нивоа на креатин фосфокиназа и на гама-глутамилтрансфераза.
Ретки
  • Аплазија на црвената крвна лоза, анафилактичен шок, хипертироидизам, тироидитис, дијабетес мелитус, цереброваскуларен инсулт, транзиторен исхемичен удар, конвулзии, оптички невритис, парализа на VII-миот нерв, деменција, атаксија, cor pulmonale, миокардитис, акутен коронарен синдром, срцев арест, пролонгирање на PR-интервалот на ЕКГ, коронарна артериска болест, плевроперикардитис, длабока венска тромбоза, емболија, ливидо ретикуларис, пулмонарна емболија, акутен респираторен дистрес синдром, гастроентеропатија со губиток на протеини, илеус, анална фистула, леукоцитокластичен васкулитис, кожна фиброза, одложена фузија на епифизите, ретардација на растот, абортус, нарушена рамнотежа.
Многу ретки

/

Непознато
  • Нефротски синдром, Stevens-Johnson-ов синдром, фатална гастроинтестинална хеморагија, интерстицијална пулмонарна болест, тромботична миоангиопатија, атријална фибрилација / атријален флатер, реактивација на хепатитис В.

Во случај на предозирање, се препорачува примена на симптоматски и супортивен третман.

Поради можност од појава на вртоглавица и заматен вид, се препорачува претпазливост при возење или управување со машини.

Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување.

ATC код:L01EA02
Генерично име:dasatinib
Латинично име:Dasatinib film-coated tablets
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:63mg филм-обложени таблети
Производител:ЗЕНТИВА ПХАРМА МАКЕДОНИЈА ДООЕЛ
Носител на одобрение:ZENTIVA k.s., Прага, Чешка Република, Pharmacare Premium Ltd., Бирзебугија, Малта