Лек: Беову

  • ATC код:S01LA06
  • Компанија:НОВАРТИС ФАРМА СЕРВИСИС АГ - Претставништво Република Северна Македонија
  • Доза:120 mg/mL раствор за инјектирање (1 наполнет шприц за инјектирање со 0,165 ml раствор/кутија)
Неоваскуларна макуларна дегенерација асоцирана со старост
Оштетување на видот како резултат на дијабетичен макуларен едем

Brolucizumab претставува инхибитор на васкуларниот ендотелијален фактор на раст (VEGF), со особена специфичност кон VEGF-A-изоформите: VEGF110, VEGF121 и VEGF165. Со инхибиција на овие VEGF-изоформи доаѓа до редукција на пролиферацијата на ендотелијалните клетки, инхибиција на васкуларизација на туморските ткива и намалување на пермеабилноста на васкулатурата.

Неоваскуларна макуларна дегенерација асоцирана со старост
  • Препорачана доза на brolucizumab e 6mg, администрирана интравитреално на секои 4 недели (за првите 3 дози), со можност за понатамошно продолжување на терапијата на одредени неделни интервали; 
  • Кај пациенти со активна болест, се препорачува дозирање на секои 8 недели; 
  • Кај пациенти со инактивна болест, се препорачува дозирање на секои 12 недели.
Оштетување на видот како резултат на дијабетичен макуларен едем
  • Препорачана доза на brolucizumab e 6mg, администрирана интравитреално на секои 6 недели (за првите 5 дози), со можност за понатамошно продолжување на терапијата на одредени неделни интервали; 
  • Кај пациенти со активна болест, се препорачува дозирање на секои 8 недели; 
  • Кај пациенти со инактивна болест, се препорачува дозирање на секои 12 недели.
  • Хиперсензитивност кон brolucizumab; 
  • Пациенти со активни или суспектни окуларни или периокуларни инфекции; 
  • Пациенти со активна интраокуларна инфламација.

Нема клинички значајни интеракции.

Нема влијание. 

Бременост
  • Не се препорачува употреба на brolucizumab за време на бременост.
Доење
  • Не се препорачува доење за време на спроведување на терапија со brolucizumab.

Brolucizumab може да има негативно влијание врз женската репродуктивност.

Многу чести

/

Чести
  • Хиперсензитивност (уртикарија, осип, пруритус, еритема), намалена острина на видот, ретинална хеморагија, увеитис, иритис, откачување на стаклестото тело, ретинално раскинување, катаракта, конјунктивална хеморагија, пловење на стаклестото тело, окуларна болка, глауком, конјунктивитис, раскинување на ретиналниот пигментен епител, заматен вид, корнеална абразија, пунктатен кератитис. 
Помалку чести
  • Слепило, ендофталмитис, ретинално откачување, конјунктивално црвенило, хиперлакримација, окуларна непријатност, откачување на ретинален пигментен епител, витритис, инфламација на предна комора, иридоциклитис, одблесок на предна комора, корнеален едем, витреална хеморагија, ретинална васкуларна оклузија, ретинален васкулитис.
Ретки

/

Многу ретки

/

Непознато

/

Во случај на предозирање, се препорачува следење на интраокуларниот притисок и по потреба примена на соодветен симптоматски и супортивен третман.

Поради појава на визуелни нарушувања, се препорачува претпазливост при возење или управување со машини.

Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување.

ATC код:S01LA06
Генерично име:brolucizumab
Латинично име:Brolucizumab solution for injection
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:120 mg/mL раствор за инјектирање (1 наполнет шприц за инјектирање со 0,165 ml раствор/кутија)
Производител:НОВАРТИС ФАРМА СЕРВИСИС АГ - Претставништво Република Северна Македонија
Носител на одобрение:ALCON Couvreur N.V., Пурс, Белгија

Поврзани лекови