Лек: AЦЦ Адулт

  • ATC код:R05CB01
  • Компанија:ЛЕК - СКОПЈЕ Лек д.д. Љубљана дооел
  • Доза:20mg/mL перорален раствор
Намалување на вискозноста на бронхијалниот секрет и олеснување на искашлувањето при бронхитис, како резултат на настинка
  • Применливо кај деца на возраст над 2 години, адолесценти и возрасни.

Acetylcysteine е дериват на аминокиселината цистеин, кој делува секретолитички и секретомоторно на ниво на бронхијалните патишта, преку механизам на раскинување на дисулфидните врски помеѓу мукополисахаридните ланци од страна на сулфхидрилните групи на acetylcysteine и деполимеризација на ланците на DNA во пурулентниот мукус. Како резултат на овој механизам, вискозноста на слузта се намалува. Дополнително, acetylcysteine може да ја намали секрецијата на мукусот на ниво на бронхијалните патишта.

10mL перорален раствор acetylcysteine одговара на половина од мерното капаче или на два перорални инјектори.

Acetylcysteine пероралниот раствор се зема по оброк, со помош на перорален инјектор или мерно капаче, што се наоѓаат внатре во пакувањето.

Acetylcysteine пероралниот раствор не се зема подолго од 4 – 5 дена, без совет од лекар.

Посебни популации
Возрасни и адолесценти на возраст над 14 години
  • 10mL перорален раствор, 2 – 3 пати дневно, што одговара на 400 - 600mg acetylcysteine на ден.
Деца и адолесценти на возраст од 6 – 14 години
  • 10mL перорален раствор, двапати на ден, што одговара на 400mg acetylcysteine на ден.
Деца на возраст од 2 – 5 години
  • 5mL перорален раствор, 2 – 3 пати на ден, што одговара на 200 – 300mg acetylcysteine на ден.
  • Хиперсензитивност кон acetylcysteine;
  • Тешка егзацербација на астма;
  • Хроничен дуоденален или гастричен улкус;
  • Acetylcysteine пероралниот раствор е контраиндициран кај деца помали од 2 години.
Активен јаглен
  • Активниот јаглен може да го намали ефектот на acetylcysteine
Нитроглицерин
  • Истовремената употреба на acetylcysteine и нитроглицерин може да резултира со подобрување на ефектот на вазодилатација и инхибиција на агрегација на тромбоцитите.
Лабораториски тестови
  • Аcetylcysteine може да влијае врз одредување на салицилати со колориметриска метода;
  • Acetylcysteine може да влијае врз тестовите за одредување на кетони во урината.
Антитусици
  • Комбинирана употреба на acetylcysteine со антитусици може да резултира со опасна секреторна конгестија поради супресија на рефлексот за кашлање. Употребата на оваа комбинирана терапија мора да биде внимателно индицирана.
Соли на калциум и железо
  • Поради можноста за создавање на хелати, соли на одредени метали, како што се калциум и/или железо може да ја намалат биорасположливоста на acetylcysteine при нивна истовремена употреба. Се препорачува временско растојание од 2 часа.
Тетрациклин хидрохлорид
  • Тетрациклин хидрохлорид мора да се администрира одвоено од acetylcysteine, најмалку во интервал од 2 часа.

Нема податоци. 

Бременост
  • Не се препорачува употреба на acetylcysteine за време на бременост.
Доење
  • Не се препорачува доење за време на спроведување на терапијата со acetylcysteine.

Нема податоци. 

Многу чести

/

Чести

/

Помалку чести
  • Треска, стоматитис, абдоминална болка, наузеа, повраќање, дијареа, тинитус, алергиски реакции, главоболка, тахикардија, хипотензија, уртикарија, кожен раш, ангиоедем, чешање, егзантема.
Ретки
  • Диспнеа, бронхоспазам (најчесто кај пациенти со хиперактивен бронхијален систем, на пример, во случај на бронхијална астма), диспепсија.
Многу ретки
  • Анафилактичен шок, анафилактичка / анафилактоидна реакција, хеморагија, Stevens-Johnson-ов синдром, токсична епидермална некролиза.
Непознато
  • Фацијален едем.
Симптоми
  • Предозирањето со acetylcysteine може да доведе до појава на гастроинтестинални симптоми, како шо се гадење, повраќање и дијареа. Кај мали деца постои ризик од хиперсекреција.
Третман
  • По потреба се спроведува симптоматска терапија.

Нема влијание.

Задолжително проверете го рокот на употреба и условите на чување означени на надворешното пакување.

ATC код:R05CB01
Генерично име:acetylcysteine
Латинично име:Acetylcysteine oral solution
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:20mg/mL перорален раствор
Производител:ЛЕК - СКОПЈЕ Лек д.д. Љубљана дооел
Носител на одобрение:SALUTAS Pharma GmbH, Барлебен, Германија