Лек: Нифуран

  • ATC код:J01XE01
  • Компанија:БИФАРМ дооел
  • Доза:50mg тврди капсули
Профилакса на акутни или рекуренти инфекции на долниот дел на уринарниот тракт
Третман на акутни или рекуренти инфекции на долниот дел на уринарниот тракт
Третман на пиелитис (спонтан или по хируршки зафат)

Nitrofurantoin под дејство на бактериските нитроредуктази сe конвертира во електрофилни интермедиери кои го инхибираат циклусот на лимонска киселина, како и синтезата на бактериската DNA, RNA и протеините.

Nitrofurantoin се зема за време на оброк или со чаша млеко. 

Возрасни пациенти
  • Акутни инфекции на уринарен тракт - препорачана доза на nitrofurantoin e 50mg на секои 6 часа, во период од 7 дена;
  • Тешка хронична инфекција - препорачана доза на nitrofurantoin e 100mg на секои 6 часа, во период од 7 дена; 
  • Долготрајна супресија - препорачана доза на nitrofurantoin e 50 - 100 mg дневно; 
  • Профилакса - препорачана доза на nitrofurantoin e  50mg на секои 6 часа, во времетраење на процедурата и 3 дена потоа. 
Посебни популации
Постари пациенти
  • Не е потребно прилагодување на дозата. 
Педијатриска популација
  • Акутни уринарни инфекции - препорачана доза на nitrofurantoin е 3 mg/kg телесна тежина дневно, администрирана во 4 поделени дози, во период од 7 дена;
  • Супресија - препорачана доза на nitrofurantoin е 1 mg/kg телесна тежина дневно.
Пациенти со ренално оштетување
  • Употребата на nitrofurantoin е контраиндицирана. 
Пациенти со хепатално оштетување
  • Нема податоци. 
  • Хиперсензитивност кон nitrofurantoin; 
  • Пациенти со олигурија, анурија и сериозно нарушување на реналната функција; 
  • Бременост, доење, новороденчиња под 3-месечна возраст; 
  • Пациенти со дефицит на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа; 
  • Пациенти со акутна порфирија; 
  • Пациенти со пневмонија, периферна невропатија, периренален апсцес, пиелонефритис; 
  • Постари пациенти со инфекција на простатата.
Кинолони
  • Истовремената употреба на nitrofurantoin со кинолони резултира со антагонизирање на дејството на кинолоните.
Магнезиум трисиликат
  • Истовремената употреба на nitrofurantoin со магнезиум трисиликат може да резултира со намалување на апсорпцијата на nitrofurantoin.
Пробеницид и сулфинпиразон
  • Истовремената употреба на nitrofurantoin со пробенецид или сулфинпиразон може да резултира со намалување на тубуларната секреција на nitrofurantoin.
Алкализација на урината и употреба на инхибитори на карбоанхидраза
  • Истовремената употреба на nitrofurantoin со инхибитори на карбоанхидраза или алкализација на урината може да резултира со намалување на терапевтското дејство на nitrofurantoin.
Лекови кои го пролонгираат празнењето на желудникот
  • Истовремената употреба на nitrofurantoin со лекови кои го пролонгираат празнењето на желудникот може да резултира со зголемена апсорпција на nitrofurantoin.
Храна која го пролонгира празнењето на желудникот
  • Истовремената употреба на nitrofurantoin со храна која го пролонгира празнењето на желудникот може да резултира со зголемена апсорпција на nitrofurantoin.
Бременост
  • Не се препорачува употреба на nitrofurantoin за време на бременост. 
Доење
  • Не се препорачува доење за време на спроведување на терапија со nitrofurantoin. 

Нема податоци.

Нарушувања на респираторен систем и медијастинални нарушувања
  • Акутни реакции - хиперпирексија, треска, кашлица, болка во градите, диспнеа, белодробни инфилтрати, плеврална ексудација и еозинофилија; 
  • Субакутни реакции - диспнеа, сува кашлица и слабост; 
  • Хронични реакции - белодробна реакција на хиперсензитивност, прогресивна слабост, диспнеа при напор, кашлица, егзацербација на пулмонарната функција, промени во телесна температура, интерстициски пневмонитис, фиброза.
Нарушувања на дигестивен систем
  • Наузеа, вомитус, флатулентнција, анорексија, абдоминална болка, дијареа, псевдомембранозен колитис, панкреатитис, сијалоденитис.
Нарушувања на хепатобилијарен систем
  • Хепатотоксичност, холестатска жолтица, хроничен / акутен хепатитис кој може да резултира со хепатална некроза при долготрајна употреба.
Нарушувања на нервен систем
  • Главоболка, вртоглавица, нистагмус, сомнолентност, поретко депресија, еуфорија, зголемување на интракранијален притисок, периферна невропатија, нарушена ренална функција, дијабетес, анемија, електролитен дисбаланс, дефицит на витамин B, оптички невритис.
Нарушувања на ниво на кардиоваскуларен систем
  • Дефицит на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа и резултантна хемолитичка анемија.
  • Ретки случаи на мегалобластична анемија, гранулоцитопенија, агранулоцитоза, леукопенија, тромбоцитопенија.
Нарушувања на кожа и поткожно ткиво
  • Осип, чешање, уртикарија, ангиоедем, алергиски дерматитис.
Нарушувања на имунолошки систем
  • Хиперсензитивност вклучително и анафилактичка реакција, провокација на астматичен напад кај астматичари, хиперпирексија, болка во мускулите и зглобовите, синдром сличен на лупус. 
Симптоми
  • Симптомите на  предозираност се гастрична иритација, наузеа и вомитус.
Третман
  • Хемодијализа по неодамнешна ингестија, индукција на емеза или гастрична лаважа, зголемен внес на течности за забрзана екскреција; 
  • Се препорачува примена на симптоматски и супортивен третман. 

Нема влијание.

Задолжително проверете го рокот на употреба, начинот и условите на чување означени на надворешното пакување.

ATC код:J01XE01
Генерично име:nitrofurantoin
Латинично име:Nitrofurantoin hard capsules
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:50mg тврди капсули
Производител:БИФАРМ дооел
Носител на одобрение:ZADA Pharmaceuticals d.o.o., Лукавац, Босна и Херцеговина

Поврзани лекови