Лек: Липантил

  • ATC код:C10AB05
  • Компанија:МАКЕДОНИЈАЛЕК доо
  • Доза:145 mg филм-обложена таблета (30 таблети (блистер 3 х 10)/кутија)
Терапија на хипертриглицеридемија, со или без високо ниво на HDL холестерол
Мешана хиперлипидемија каде статините се контраиндицирани
Мешана хипрлипидемија кај пациенти со висок кардиоваскуларен ризик, во комбинација со статин

Fenofibrate го активира α-рецепторот активиран од пролифератор на пероксизом (PPARα), ја зголемува липолизата, ја активира липопротеинската липаза и го намалува нивото на апопротеинот C-III. PPARα е нуклеарен рецептор и неговото активирање ги менува липидите, гликозата и аминокиселините. PPARα ги активира генската транскрипција и транслација кои генерираат пероксизоми исполнети со водороден пероксид, реактивни видови кислород и хидроксилни радикали кои исто така учествуваат во липолизата.

Препорачана доза на fenofibrate е една таблета дневно. 

Посебни популации
Постари пациенти

  • Не е потребно прилагодување на дозата.

Педијатриска популација
  • Употребата на лекот е контраиндицирана. 
Пациенти со ренално оштетување
  • Препорачана доза на fenofibrate кај пациенти со умерена ренална исуфициенција (креатинин клиренс од 30 – 60 mL/min) е 100mg дневно;
  • Упоребата на лекот кај пациенти со тешка ренална инсуфициенција (креатинин клиренс < 30 mL/min) е контраиндицирана.
Пациенти со хепатално оштетување
  • Употребата на лекот е контраиндицирана. 
  • Хиперсензитивност кон fenofibrate; 
  • Хепатална инсуфициенција; 
  • Заболувања на жолчно кесе; 
  • Тешка ренална инсуфициенција; 
  • Хроничен или акутен панкреатитис, со исклучок на оној предизвикан од хипертриглицеридемија; 
  • Позната фотоалергија или фототоксичност за време на терапија со фибрати или кетопрофен.
Орални антикоагуланси
  • Истовремената употреба на fenofibrate со орални антикоагуланси може да резултира со потенцирање на ефектот на оралните антикоагуланси.
Циклоспорин
  • Истовремената употреба на fenofibrate со циклоспорин може да резултира со зголемен ризик за ренална инсуфициенција.
HMG-CoA редуктаза инхибитори или други фибрати
  • Истовремената употреба на fenofibrate со HMG-CoA-редуктаза инхибитори или други фибрати може да резултира со зголемен ризик за тешка мускулна токсичност.
Глитазони
  • Истовремената употреба на fenofibrate со глитазони може да резултира со намалување на плазматската концентрација на HDL холестерол.

Нема податоци.

Бременост
  • Нема податоци. 
Доење
  • Не се препорачува доење за време на спроведување на терапија со fenofibrate. 

Нема податоци.

Многу чести

/

Чести
  • Абдоминална болка, наузеа, емеза, дијареа, зголемени серумски нивоа на трансаминазите. 
Помалку чести
  • Главоболка, тромбоемболизам, панкреатитис, холелитијаза, осип, пруритус, уртикарија, мијалгија, миозитис, мускулни грчеви и болки, сексуална дисфункција, покачен серумски креатинин.
Ретки
  • Леукопенија, хиперсензитивност, хепатитис, фотосензитивност, алопеција, хиперурикемија, намалени вредности за хемоглобин.
Многу ретки

/

Непознати
  • Замор, рабдомиолиза, еритрема мултиформе, токсична епидермална некролиза, жолтица, замор, белодробни нарушувања.

Во случај на предозирање, се препорачува примена на симптоматски и супортивен третман. 

Нема влијание.

Задолжително проверете го рокот на употреба, начинот и условите на чување означени на надворешното пакување.

ATC код:C10AB05
Генерично име:fenofibrate
Латинично име:Fenofibrate film-coated tablets
Jaчина и фармацевтска дозирана форма:145 mg филм-обложена таблета (30 таблети (блистер 3 х 10)/кутија)
Производител:МАКЕДОНИЈАЛЕК доо
Носител на одобрение:Abbott Healthcare Pvt. Ltd., Химачал Прадеш, Индија

Поврзани лекови