Детали за лекот

Acidum citricum anhydricum – 0,154 g

Erythromycinum – 2,2 g

Aethanolum (96 per centum) - 45,0 g

Aqua purificata ad 100,0 g

Пресметајте ја потребната количина на секоја состојка за вкупната количина што треба да ја подготвите. Внимателно и прецизно измерете ја или одвагајте ја секоја состојка.

Еритромицин се раствора во концентриран етанол. Лимонска киселина, безводна, се раствора во свежо зовриена и оладена прочистена вода. Воден раствор на лимонска киселина се додава во етанолниот раствор и се меша.

Наведениот рок на употреба е во согласност со препораките  наведени во USP 〈795〉 Pharmaceutical Compounding—Nonsterile Preparations и истите се препорачуваат во отсуство на информации за стабилност кои се применливи за одредена активна супстанција или препарат. Рокот на употреба не треба да биде подоцна од датумот на рокот на траење наведен на контејнерот на која било компонента.

Безбоен раствор.

Дополнително содржина на активна супстанција, реолошки својства, органолептички особини и физичка стабилност (промена на бојата, туѓи материјали, формирање гас, раст на мувла) се примери за проценки за контрола на квалитетот.

Сигнатурата треба да ги содржи следните информации, соодветно:

• Име, адреса и телефонски број на аптеката што го издава лекот;
• Име и адреса на аптеката што го подготвува лекот;
• Име на препаратот, доколку е применливо;
• Целосен квалитативен состав и количината на активната супстанција;
• Број на серија, доколку е применливо; 
• Рок на употреба или информации за ограничувањата за употреба;
• Посебни услови за складирање или мерки на претпазливост при ракување;
• Упатства за употреба, предупредувања и мерки на претпазливост;
• Начин на администрација.

Formulae magistrales Croaticae 2010, pp 69